中国食品工业
中國食品工業
중국식품공업
Food and Beverage Industry
2015年
8期
60-61
,共2页
蒲秀瑛%刘璐%马小龙%任菁%李晓玥%李海兵
蒲秀瑛%劉璐%馬小龍%任菁%李曉玥%李海兵
포수영%류로%마소룡%임정%리효모%리해병
苦豆子%不同提取部位%丝裂霉素%HepG2
苦豆子%不同提取部位%絲裂黴素%HepG2
고두자%불동제취부위%사렬매소%HepG2
研究苦豆子不同提取部位对肝癌细胞HepG2的抑制作用.方法:根据溶剂极性的大小对苦豆子进行提取,以细胞存活率和IC50为指标,采用噻唑蓝(MTT)比色法检测苦豆子不同提取部位体外对肝癌细胞HepG2的抑制作用.结果:苦豆子的乙醇部位和正丁醇部位在实验浓度范围(0.125-1mg/mL)内对HepG2细胞的抑制作用较强,其IC50分别是:0.21 mg/mL和0.92mg/mL,石油醚部位在实验浓度范围内对HepG2细胞未显示出抑制作用.结论:苦豆子乙醇部位和正丁醇部位对HepG2细胞有明显的抑制作用.
研究苦豆子不同提取部位對肝癌細胞HepG2的抑製作用.方法:根據溶劑極性的大小對苦豆子進行提取,以細胞存活率和IC50為指標,採用噻唑藍(MTT)比色法檢測苦豆子不同提取部位體外對肝癌細胞HepG2的抑製作用.結果:苦豆子的乙醇部位和正丁醇部位在實驗濃度範圍(0.125-1mg/mL)內對HepG2細胞的抑製作用較彊,其IC50分彆是:0.21 mg/mL和0.92mg/mL,石油醚部位在實驗濃度範圍內對HepG2細胞未顯示齣抑製作用.結論:苦豆子乙醇部位和正丁醇部位對HepG2細胞有明顯的抑製作用.
연구고두자불동제취부위대간암세포HepG2적억제작용.방법:근거용제겁성적대소대고두자진행제취,이세포존활솔화IC50위지표,채용새서람(MTT)비색법검측고두자불동제취부위체외대간암세포HepG2적억제작용.결과:고두자적을순부위화정정순부위재실험농도범위(0.125-1mg/mL)내대HepG2세포적억제작용교강,기IC50분별시:0.21 mg/mL화0.92mg/mL,석유미부위재실험농도범위내대HepG2세포미현시출억제작용.결론:고두자을순부위화정정순부위대HepG2세포유명현적억제작용.
