中国药师
中國藥師
중국약사
China Pharmacist
2015年
9期
1608-1609
,共2页
张玉杰%李明春%梁延春%张华%程艳芹
張玉傑%李明春%樑延春%張華%程豔芹
장옥걸%리명춘%량연춘%장화%정염근
参芪苓口服液%党参炔苷%高效液相色谱法%含量测定
參芪苓口服液%黨參炔苷%高效液相色譜法%含量測定
삼기령구복액%당삼결감%고효액상색보법%함량측정
Shenqiling oral liquid%Lobetyolin%HPLC%Content determination
目的:建立测定参芪苓口服液中党参炔苷含量测定的的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Agilent ZOR-BAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％磷酸溶液(16∶84,V/V),流速:1.0 ml·min-1,柱温为25℃,检测波长284 nm,进样量为10μl.结果:党参炔苷在0.019 7～0.2364 mg·ml-1范国内与其峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为98.92％,RSD =0.86％ (n =9).结论:本方法简便可靠,重复性好,可用于参芪苓口服液中党参炔苷的含量测定.
目的:建立測定參芪苓口服液中黨參炔苷含量測定的的方法.方法:採用高效液相色譜法.色譜柱為Agilent ZOR-BAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.2％燐痠溶液(16∶84,V/V),流速:1.0 ml·min-1,柱溫為25℃,檢測波長284 nm,進樣量為10μl.結果:黨參炔苷在0.019 7～0.2364 mg·ml-1範國內與其峰麵積積分值呈良好線性關繫(r=0.999 9),平均迴收率為98.92％,RSD =0.86％ (n =9).結論:本方法簡便可靠,重複性好,可用于參芪苓口服液中黨參炔苷的含量測定.
목적:건립측정삼기령구복액중당삼결감함량측정적적방법.방법:채용고효액상색보법.색보주위Agilent ZOR-BAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위을정-0.2％린산용액(16∶84,V/V),류속:1.0 ml·min-1,주온위25℃,검측파장284 nm,진양량위10μl.결과:당삼결감재0.019 7～0.2364 mg·ml-1범국내여기봉면적적분치정량호선성관계(r=0.999 9),평균회수솔위98.92％,RSD =0.86％ (n =9).결론:본방법간편가고,중복성호,가용우삼기령구복액중당삼결감적함량측정.
