中国药师
中國藥師
중국약사
China Pharmacist
2015年
9期
1603-1605
,共3页
六味开胃消食颗粒%高效液相色谱法%柚皮苷%新橙皮苷%薄层色谱法
六味開胃消食顆粒%高效液相色譜法%柚皮苷%新橙皮苷%薄層色譜法
륙미개위소식과립%고효액상색보법%유피감%신등피감%박층색보법
Liuwei Kaiwei Xiaoshi granules%HPLC%Naringin%Neohesperidin%TLC
目的:建立六味开胃消食颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对六味开胃消食颗粒中的枳壳、木香、白术和山楂等药材进行了薄层色谱鏊别;采用HPLC法测定君药枳壳药材中柚皮苷与新橙皮苷的含量,色谱柱为Sinochrom ODS BP(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1％磷酸(21∶79);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:283 nm;柱温:30℃.结果:薄层色谱法可鉴别出该制剂中的枳壳、木香、白术和山楂.柚皮苷在89.600～1.792×103μg范围内有良好的线性关系(r =0.999 8),新橙皮苷在1.060×102～2.120×103 μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 9),柚皮苷平均回收率为98.67％,RSD为0.57％ (n=6),新橙皮苷平均回收率为98.07％,RSD为1.19％(n=6).结论:该方法准确、灵敏、重复性好,能有效的控制六味开胃消食颗粒的质量.
目的:建立六味開胃消食顆粒的質量標準.方法:採用TLC法對六味開胃消食顆粒中的枳殼、木香、白術和山楂等藥材進行瞭薄層色譜鏊彆;採用HPLC法測定君藥枳殼藥材中柚皮苷與新橙皮苷的含量,色譜柱為Sinochrom ODS BP(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相:乙腈-0.1％燐痠(21∶79);流速:1.0 ml·min-1;檢測波長:283 nm;柱溫:30℃.結果:薄層色譜法可鑒彆齣該製劑中的枳殼、木香、白術和山楂.柚皮苷在89.600～1.792×103μg範圍內有良好的線性關繫(r =0.999 8),新橙皮苷在1.060×102～2.120×103 μg範圍內有良好的線性關繫(r=0.999 9),柚皮苷平均迴收率為98.67％,RSD為0.57％ (n=6),新橙皮苷平均迴收率為98.07％,RSD為1.19％(n=6).結論:該方法準確、靈敏、重複性好,能有效的控製六味開胃消食顆粒的質量.
목적:건립륙미개위소식과립적질량표준.방법:채용TLC법대륙미개위소식과립중적지각、목향、백술화산사등약재진행료박층색보오별;채용HPLC법측정군약지각약재중유피감여신등피감적함량,색보주위Sinochrom ODS BP(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상:을정-0.1％린산(21∶79);류속:1.0 ml·min-1;검측파장:283 nm;주온:30℃.결과:박층색보법가감별출해제제중적지각、목향、백술화산사.유피감재89.600～1.792×103μg범위내유량호적선성관계(r =0.999 8),신등피감재1.060×102～2.120×103 μg범위내유량호적선성관계(r=0.999 9),유피감평균회수솔위98.67％,RSD위0.57％ (n=6),신등피감평균회수솔위98.07％,RSD위1.19％(n=6).결론:해방법준학、령민、중복성호,능유효적공제륙미개위소식과립적질량.
