沈阳医学院学报
瀋暘醫學院學報
침양의학원학보
Journal of Shenyang Medical College
2015年
3期
179-182
,共4页
贾斯月%吴竞%苏微%穆尧%张莹
賈斯月%吳競%囌微%穆堯%張瑩
가사월%오경%소미%목요%장형
新生儿呼吸窘迫综合征%肺表面活性蛋白B基因%基因多态性%中国%Meta分析
新生兒呼吸窘迫綜閤徵%肺錶麵活性蛋白B基因%基因多態性%中國%Meta分析
신생인호흡군박종합정%폐표면활성단백B기인%기인다태성%중국%Meta분석
目的:探索SPB基因1580位点多态性与我国新生儿呼吸窘迫综合征易感性的关系.方法:计算机检中国知网、维普、万方、PubMed等中英文数据库,检索年限:2000年1月1日至2015年6月10日,限定中文文检索词,确定文献的纳入和排出标准,进行资料提取和质量评价,应用RevMan5.0软件进行分析.结果:共纳入5项研究,包括新生儿呼吸窘迫综合征病例631例,对照组581例.Meta分析结果显示,病例组具有突变型(CT/CC)基因表达的比例及C等位基因的频率均高于对照组,其OR值及95％ CI分别为2.01 (1.40,32.89)和1.84 (1.24,2.76) (P＜0.05).结论:SPB基因1580位点多态性与我国新生儿呼吸窘迫综合征易感性存在关联.但由于纳入研究的数量少、研究类型局限,尚不能得出肯定性的结论.有必要继续开展高质量、大样本的人群研究.
目的:探索SPB基因1580位點多態性與我國新生兒呼吸窘迫綜閤徵易感性的關繫.方法:計算機檢中國知網、維普、萬方、PubMed等中英文數據庫,檢索年限:2000年1月1日至2015年6月10日,限定中文文檢索詞,確定文獻的納入和排齣標準,進行資料提取和質量評價,應用RevMan5.0軟件進行分析.結果:共納入5項研究,包括新生兒呼吸窘迫綜閤徵病例631例,對照組581例.Meta分析結果顯示,病例組具有突變型(CT/CC)基因錶達的比例及C等位基因的頻率均高于對照組,其OR值及95％ CI分彆為2.01 (1.40,32.89)和1.84 (1.24,2.76) (P＜0.05).結論:SPB基因1580位點多態性與我國新生兒呼吸窘迫綜閤徵易感性存在關聯.但由于納入研究的數量少、研究類型跼限,尚不能得齣肯定性的結論.有必要繼續開展高質量、大樣本的人群研究.
목적:탐색SPB기인1580위점다태성여아국신생인호흡군박종합정역감성적관계.방법:계산궤검중국지망、유보、만방、PubMed등중영문수거고,검색년한:2000년1월1일지2015년6월10일,한정중문문검색사,학정문헌적납입화배출표준,진행자료제취화질량평개,응용RevMan5.0연건진행분석.결과:공납입5항연구,포괄신생인호흡군박종합정병례631례,대조조581례.Meta분석결과현시,병례조구유돌변형(CT/CC)기인표체적비례급C등위기인적빈솔균고우대조조,기OR치급95％ CI분별위2.01 (1.40,32.89)화1.84 (1.24,2.76) (P＜0.05).결론:SPB기인1580위점다태성여아국신생인호흡군박종합정역감성존재관련.단유우납입연구적수량소、연구류형국한,상불능득출긍정성적결론.유필요계속개전고질량、대양본적인군연구.
