浙江理工大学学报（自然科学版）
浙江理工大學學報（自然科學版）
절강리공대학학보（자연과학판）
Journal of Zhejiang Institute of Science and Technology
2015年
6期
800-804
,共5页
江国华%周慧婕%江腾腾%杜祥祥
江國華%週慧婕%江騰騰%杜祥祥
강국화%주혜첩%강등등%두상상
RAFT%壳交联%药物载体%还原敏感性%可控释放
RAFT%殼交聯%藥物載體%還原敏感性%可控釋放
RAFT%각교련%약물재체%환원민감성%가공석방
RAFT%shell cross-linked%drug carriers%reduction sensitivity%controlled release
通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)一步聚合制备聚甲基丙烯酸二甲胺乙酯-b-聚苯乙烯(PDMAEMA-b-PS)壳交联纳米粒子(SCL-NPs),引入还原敏感性交联剂双(丙烯酰)胱胺(BAC)使得制备得到的药物载体能在还原剂的作用下发生解聚;在制备SCL-NPs的过程中加入吲哚美辛(IND)来制备负载吲哚美辛的SCL-NPs (SCL-NPs-IND).用傅里叶变换红外分光光度计、核磁共振波谱仪、透射电子显微镜、动态光散射纳米粒度分析仪对SCL-NPs的结构形貌和性能进行表征,发现SCL-NPs具有明确的核壳结构并且粒径均一;并采用紫外-可见分光光度计对SCL-NPs-IND药物释放性能进行研究,结果表明二硫苏糖醇(DTT)能加速SCL-NPs-IND的药物释放,并且在碱性条件下的释放速度大于酸性条件下的药物释放速度.
通過可逆加成-斷裂鏈轉移(RAFT)一步聚閤製備聚甲基丙烯痠二甲胺乙酯-b-聚苯乙烯(PDMAEMA-b-PS)殼交聯納米粒子(SCL-NPs),引入還原敏感性交聯劑雙(丙烯酰)胱胺(BAC)使得製備得到的藥物載體能在還原劑的作用下髮生解聚;在製備SCL-NPs的過程中加入吲哚美辛(IND)來製備負載吲哚美辛的SCL-NPs (SCL-NPs-IND).用傅裏葉變換紅外分光光度計、覈磁共振波譜儀、透射電子顯微鏡、動態光散射納米粒度分析儀對SCL-NPs的結構形貌和性能進行錶徵,髮現SCL-NPs具有明確的覈殼結構併且粒徑均一;併採用紫外-可見分光光度計對SCL-NPs-IND藥物釋放性能進行研究,結果錶明二硫囌糖醇(DTT)能加速SCL-NPs-IND的藥物釋放,併且在堿性條件下的釋放速度大于痠性條件下的藥物釋放速度.
통과가역가성-단렬련전이(RAFT)일보취합제비취갑기병희산이갑알을지-b-취분을희(PDMAEMA-b-PS)각교련납미입자(SCL-NPs),인입환원민감성교련제쌍(병희선)광알(BAC)사득제비득도적약물재체능재환원제적작용하발생해취;재제비SCL-NPs적과정중가입신타미신(IND)래제비부재신타미신적SCL-NPs (SCL-NPs-IND).용부리협변환홍외분광광도계、핵자공진파보의、투사전자현미경、동태광산사납미립도분석의대SCL-NPs적결구형모화성능진행표정,발현SCL-NPs구유명학적핵각결구병차립경균일;병채용자외-가견분광광도계대SCL-NPs-IND약물석방성능진행연구,결과표명이류소당순(DTT)능가속SCL-NPs-IND적약물석방,병차재감성조건하적석방속도대우산성조건하적약물석방속도.
