中国药师
中國藥師
중국약사
China Pharmacist
2015年
9期
1465-1468
,共4页
杨秀婷%高华露%柳玉杰%邹枫%曲福军
楊秀婷%高華露%柳玉傑%鄒楓%麯福軍
양수정%고화로%류옥걸%추풍%곡복군
动脉粥样硬化%心血管疾病%血管平滑肌细胞%替米沙坦%白介素-6
動脈粥樣硬化%心血管疾病%血管平滑肌細胞%替米沙坦%白介素-6
동맥죽양경화%심혈관질병%혈관평활기세포%체미사탄%백개소-6
Atherosclerosis%Cardiovascular disease%Vascular smooth muscle cells%Telmisartan%Interleukin-6
目的:考察替米沙坦对体外培养的人脐带动脉平滑肌细胞(HUASMCs)增殖的抑制作用及对白细胞介素-6(IL-6)表达的影响.方法:组织块贴壁法,HUASMCs原代培养,传3代细胞实验.MTT比色法检测同一浓度替米沙坦(50μg·ml-1)在不同作用时间(3 ～96 h)和不同浓度替米沙坦(0.5 ～500 μg·ml-1)在同一作用时间(48 h),对HUASMCs增殖的抑制作用.RT-PCR和ELISA法检测低、中、高3种浓度的替米沙坦(1,10,100μg·ml-1)对HUASMCs表达IL-6 mRNA和因子的影响.结果:不同作用时间的替米沙坦(50 μg· ml-1)对HUASMCs的增殖有抑制作用(P＜0.05),作用时间为48 h时,抑制作用最强,抑制率为(29.12±2.89)％.其后的作用时间72 h和96 h的抑制作用与48 h比无显著变化(P＞0.05).不同浓度的替米沙坦对HUASMCs增殖有抑制作用(P＜0.05),当浓度为100 μg·ml-1时,抑制作用最强,抑制率为(41.46±3.36)％.其后各浓度的抑制作用与100 μg·ml-1比无显著变化(P＞0.05).低、中、高3种浓度的替米沙坦对HUASMCs表达的IL-6mRNA和IL-6含量均有抑制作用(P＜0.05),并呈浓度依赖性(P＜0.05).结论:替米沙坦抑制体外培养的HUASMCs增殖,对HUASMCs表达的IL-6 mRNA和因子分泌均有抑制作用.
目的:攷察替米沙坦對體外培養的人臍帶動脈平滑肌細胞(HUASMCs)增殖的抑製作用及對白細胞介素-6(IL-6)錶達的影響.方法:組織塊貼壁法,HUASMCs原代培養,傳3代細胞實驗.MTT比色法檢測同一濃度替米沙坦(50μg·ml-1)在不同作用時間(3 ～96 h)和不同濃度替米沙坦(0.5 ～500 μg·ml-1)在同一作用時間(48 h),對HUASMCs增殖的抑製作用.RT-PCR和ELISA法檢測低、中、高3種濃度的替米沙坦(1,10,100μg·ml-1)對HUASMCs錶達IL-6 mRNA和因子的影響.結果:不同作用時間的替米沙坦(50 μg· ml-1)對HUASMCs的增殖有抑製作用(P＜0.05),作用時間為48 h時,抑製作用最彊,抑製率為(29.12±2.89)％.其後的作用時間72 h和96 h的抑製作用與48 h比無顯著變化(P＞0.05).不同濃度的替米沙坦對HUASMCs增殖有抑製作用(P＜0.05),噹濃度為100 μg·ml-1時,抑製作用最彊,抑製率為(41.46±3.36)％.其後各濃度的抑製作用與100 μg·ml-1比無顯著變化(P＞0.05).低、中、高3種濃度的替米沙坦對HUASMCs錶達的IL-6mRNA和IL-6含量均有抑製作用(P＜0.05),併呈濃度依賴性(P＜0.05).結論:替米沙坦抑製體外培養的HUASMCs增殖,對HUASMCs錶達的IL-6 mRNA和因子分泌均有抑製作用.
목적:고찰체미사탄대체외배양적인제대동맥평활기세포(HUASMCs)증식적억제작용급대백세포개소-6(IL-6)표체적영향.방법:조직괴첩벽법,HUASMCs원대배양,전3대세포실험.MTT비색법검측동일농도체미사탄(50μg·ml-1)재불동작용시간(3 ～96 h)화불동농도체미사탄(0.5 ～500 μg·ml-1)재동일작용시간(48 h),대HUASMCs증식적억제작용.RT-PCR화ELISA법검측저、중、고3충농도적체미사탄(1,10,100μg·ml-1)대HUASMCs표체IL-6 mRNA화인자적영향.결과:불동작용시간적체미사탄(50 μg· ml-1)대HUASMCs적증식유억제작용(P＜0.05),작용시간위48 h시,억제작용최강,억제솔위(29.12±2.89)％.기후적작용시간72 h화96 h적억제작용여48 h비무현저변화(P＞0.05).불동농도적체미사탄대HUASMCs증식유억제작용(P＜0.05),당농도위100 μg·ml-1시,억제작용최강,억제솔위(41.46±3.36)％.기후각농도적억제작용여100 μg·ml-1비무현저변화(P＞0.05).저、중、고3충농도적체미사탄대HUASMCs표체적IL-6mRNA화IL-6함량균유억제작용(P＜0.05),병정농도의뢰성(P＜0.05).결론:체미사탄억제체외배양적HUASMCs증식,대HUASMCs표체적IL-6 mRNA화인자분비균유억제작용.
