中国药师
中國藥師
중국약사
China Pharmacist
2015年
9期
1512-1515
,共4页
美洛昔康%固体脂质纳米粒%体外透皮吸收%热熔乳化超声-低温固化法%局部给药
美洛昔康%固體脂質納米粒%體外透皮吸收%熱鎔乳化超聲-低溫固化法%跼部給藥
미락석강%고체지질납미립%체외투피흡수%열용유화초성-저온고화법%국부급약
Meloxicam%Solid lipid nanoparticles%In vitro transdermal absorption%Melt-emulsion ultrasonication and low temperature-solidification methods%Topical use
目的:制备美洛昔康固体脂质纳米粒,并考察其透皮吸收行为.方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备美洛昔康固体脂质纳米粒,并考察其包封率、粒径分布、Zeta电位、微观形态及体外药物释放特性,采用Franz扩散池考察其透皮吸收行为.结果:美洛昔康固体脂质纳米粒的包封率为(85.6±2.7)％,平均粒径为(213.5±52.6)nm,Zeta电位为(-32.2±3.9)mV,透射电镜显示美洛昔康固体脂质纳米粒粒径均一,成球状分布.其12 h药物累积透皮量显著高于美洛昔康溶液.结论:美洛昔康固体脂质纳米粒可以显著提高药物累积透皮量,有望成为美洛昔康的新型局部给药制剂.
目的:製備美洛昔康固體脂質納米粒,併攷察其透皮吸收行為.方法:採用熱鎔乳化超聲-低溫固化法製備美洛昔康固體脂質納米粒,併攷察其包封率、粒徑分佈、Zeta電位、微觀形態及體外藥物釋放特性,採用Franz擴散池攷察其透皮吸收行為.結果:美洛昔康固體脂質納米粒的包封率為(85.6±2.7)％,平均粒徑為(213.5±52.6)nm,Zeta電位為(-32.2±3.9)mV,透射電鏡顯示美洛昔康固體脂質納米粒粒徑均一,成毬狀分佈.其12 h藥物纍積透皮量顯著高于美洛昔康溶液.結論:美洛昔康固體脂質納米粒可以顯著提高藥物纍積透皮量,有望成為美洛昔康的新型跼部給藥製劑.
목적:제비미락석강고체지질납미립,병고찰기투피흡수행위.방법:채용열용유화초성-저온고화법제비미락석강고체지질납미립,병고찰기포봉솔、립경분포、Zeta전위、미관형태급체외약물석방특성,채용Franz확산지고찰기투피흡수행위.결과:미락석강고체지질납미립적포봉솔위(85.6±2.7)％,평균립경위(213.5±52.6)nm,Zeta전위위(-32.2±3.9)mV,투사전경현시미락석강고체지질납미립립경균일,성구상분포.기12 h약물루적투피량현저고우미락석강용액.결론:미락석강고체지질납미립가이현저제고약물루적투피량,유망성위미락석강적신형국부급약제제.
