中国药业
中國藥業
중국약업
China Pharmaceuticals
2015年
19期
122-123
,共2页
李灿%范勤颖%杜胜巧
李燦%範勤穎%杜勝巧
리찬%범근영%두성교
中期妊娠%终止妊娠%米非司酮%米索前列醇%利凡诺
中期妊娠%終止妊娠%米非司酮%米索前列醇%利凡諾
중기임신%종지임신%미비사동%미색전렬순%리범낙
目的:探讨米非司酮或联合米索前列醇或利凡诺终止中期妊娠的有效性及安全性。方法选取2013年1月至2014年12月收治的孕13~24周要求终止妊娠的孕妇72例,随机分为观察组和对照组,各36例。观察组应用米非司酮联合利凡诺,对照组应用米非司酮联合米索前列醇。结果观察组患者引产成功率高于对照组(100.00%比88.89%),但差异无统计学意义(fisher,P=0.115),清宫率显著低于对照组(22.22%比58.33%,χ2=9.758,P=0.002);观察组术后24 h内出血量显著低于对照组[(133.45±20.21) mL比(172.03±29.73) mL,t=6.439,P﹤0.05],但引产时间高于对照组[(359.69±61.65) min比(302.68±54.24)min,t=4.166,P﹤0.05],患者产道裂伤等不良反应发生率也高于对照组(11.11%比5.56%,fisher,P=0.674)。结论米非司酮联合利凡诺引产总体效果优于米非司酮联合米索前列醇,但产道损伤发生率更高,引产时间也更长。建议高孕周(如孕16~24周)患者终止中期妊娠采取米非司酮联合利凡诺,而低孕周(如孕13~16周)选择米非司酮联合米索前列醇。
目的:探討米非司酮或聯閤米索前列醇或利凡諾終止中期妊娠的有效性及安全性。方法選取2013年1月至2014年12月收治的孕13~24週要求終止妊娠的孕婦72例,隨機分為觀察組和對照組,各36例。觀察組應用米非司酮聯閤利凡諾,對照組應用米非司酮聯閤米索前列醇。結果觀察組患者引產成功率高于對照組(100.00%比88.89%),但差異無統計學意義(fisher,P=0.115),清宮率顯著低于對照組(22.22%比58.33%,χ2=9.758,P=0.002);觀察組術後24 h內齣血量顯著低于對照組[(133.45±20.21) mL比(172.03±29.73) mL,t=6.439,P﹤0.05],但引產時間高于對照組[(359.69±61.65) min比(302.68±54.24)min,t=4.166,P﹤0.05],患者產道裂傷等不良反應髮生率也高于對照組(11.11%比5.56%,fisher,P=0.674)。結論米非司酮聯閤利凡諾引產總體效果優于米非司酮聯閤米索前列醇,但產道損傷髮生率更高,引產時間也更長。建議高孕週(如孕16~24週)患者終止中期妊娠採取米非司酮聯閤利凡諾,而低孕週(如孕13~16週)選擇米非司酮聯閤米索前列醇。
목적:탐토미비사동혹연합미색전렬순혹리범낙종지중기임신적유효성급안전성。방법선취2013년1월지2014년12월수치적잉13~24주요구종지임신적잉부72례,수궤분위관찰조화대조조,각36례。관찰조응용미비사동연합리범낙,대조조응용미비사동연합미색전렬순。결과관찰조환자인산성공솔고우대조조(100.00%비88.89%),단차이무통계학의의(fisher,P=0.115),청궁솔현저저우대조조(22.22%비58.33%,χ2=9.758,P=0.002);관찰조술후24 h내출혈량현저저우대조조[(133.45±20.21) mL비(172.03±29.73) mL,t=6.439,P﹤0.05],단인산시간고우대조조[(359.69±61.65) min비(302.68±54.24)min,t=4.166,P﹤0.05],환자산도렬상등불량반응발생솔야고우대조조(11.11%비5.56%,fisher,P=0.674)。결론미비사동연합리범낙인산총체효과우우미비사동연합미색전렬순,단산도손상발생솔경고,인산시간야경장。건의고잉주(여잉16~24주)환자종지중기임신채취미비사동연합리범낙,이저잉주(여잉13~16주)선택미비사동연합미색전렬순。