CAJ | 학술논문

目的：观察辛伐他汀联合阿司匹林治疗脑梗死的疗效及安全性。方法选取2013年1月至2014年3月收治的191例脑梗死患者，随机分为观察组（96例）和对照组（95例）。观察组采用辛伐他汀联合阿司匹林治疗，对照组仅采用阿司匹林治疗。结果两组患者治疗1年后美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分均较急性期结束时明显降低，观察组急性期结束时为(11.14±1.25)分，治疗12个月后为(4.99±1.38)分（ u=32.362，P﹤0.001）；对照组分别为(10.88±1.44)分和(7.88±0.98)分（ u=16.787，P﹤0.001），观察组治疗后 NIHSS 评分明显低于对照组（ u=16.700，P﹤0.001）；观察组12个月内脑梗死复发率为10.42%，明显低于对照组的21.05%（χ2=4.080，P=0.043），脑梗死复发严重程度轻于对照组（ Z=－2.032，P=0.042）；观察组患者不良反应发生率为1.04%，对照组为1.05%，组间差异无统计学意义（ P=1.000）。结论患者脑梗死发生后，应用辛伐他汀联合阿司匹林治疗方案较单用阿司匹林可进一步促进神经功能缺损恢复，降低脑梗死复发率，同时无明显不良反应，是一种安全有效的治疗方法。
목적：관찰신벌타정연합아사필림치료뇌경사적료효급안전성。방법선취2013년1월지2014년3월수치적191례뇌경사환자，수궤분위관찰조（96례）화대조조（95례）。관찰조채용신벌타정연합아사필림치료，대조조부채용아사필림치료。결과량조환자치료1년후미국국립위생연구원졸중량표（NIHSS）평분균교급성기결속시명현강저，관찰조급성기결속시위(11.14±1.25)분，치료12개월후위(4.99±1.38)분（ u=32.362，P﹤0.001）；대조조분별위(10.88±1.44)분화(7.88±0.98)분（ u=16.787，P﹤0.001），관찰조치료후 NIHSS 평분명현저우대조조（ u=16.700，P﹤0.001）；관찰조12개월내뇌경사복발솔위10.42%，명현저우대조조적21.05%（χ2=4.080，P=0.043），뇌경사복발엄중정도경우대조조（ Z=－2.032，P=0.042）；관찰조환자불량반응발생솔위1.04%，대조조위1.05%，조간차이무통계학의의（ P=1.000）。결론환자뇌경사발생후，응용신벌타정연합아사필림치료방안교단용아사필림가진일보촉진신경공능결손회복，강저뇌경사복발솔，동시무명현불량반응，시일충안전유효적치료방법。