CAJ | 학술논문

目的：分析研究新生儿听力和聋病易感基因联合筛查的结果，探讨其临床意义和应用价值。方法选择本院产科接生的5000例新生儿，对其进行听力和聋病易感基因联合筛查，同时对初次听力筛查以及基因筛查的结果进行分析。结果经听力动态筛查发现听力合格与不合格的新生儿分别有4699例和301例；听力筛查不合格的新生儿占6.02%。经耳鼻喉科综合检查发现301例听力不合格的新生儿中共有听力正常的新生儿32例，占10.6%；有中度、重度和极重度听力损失的新生儿分别有101例、113例和55例，各占33.6%、37.5%和18.3%。经聋病易感基因筛查发现160例新生儿为阳性，占3.2%。动态听力筛查和聋病易感基因筛查的阳性率比较差异有统计学意义(P<0.05)，无法互相替代，可以进行相互补充。结论通过新生儿听力和聋病易感基因联合筛查能够有效发现新生儿听力异常以及聋病相关遗传基因的情况，发现存在或有潜在听力障碍的新生儿，提高筛查的准确率，为预防新生儿听力异常或者聋病提供指导。
목적：분석연구신생인은력화롱병역감기인연합사사적결과，탐토기림상의의화응용개치。방법선택본원산과접생적5000례신생인，대기진행은력화롱병역감기인연합사사，동시대초차은력사사이급기인사사적결과진행분석。결과경은력동태사사발현은력합격여불합격적신생인분별유4699례화301례；은력사사불합격적신생인점6.02%。경이비후과종합검사발현301례은력불합격적신생인중공유은력정상적신생인32례，점10.6%；유중도、중도화겁중도은력손실적신생인분별유101례、113례화55례，각점33.6%、37.5%화18.3%。경롱병역감기인사사발현160례신생인위양성，점3.2%。동태은력사사화롱병역감기인사사적양성솔비교차이유통계학의의(P<0.05)，무법호상체대，가이진행상호보충。결론통과신생인은력화롱병역감기인연합사사능구유효발현신생인은력이상이급롱병상관유전기인적정황，발현존재혹유잠재은력장애적신생인，제고사사적준학솔，위예방신생인은력이상혹자롱병제공지도。