中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
Chinese Journal of Pharmaceuticals
2015年
10期
1055-1057
,共3页
翟宁%周后元%张福利%王宏博
翟寧%週後元%張福利%王宏博
적저%주후원%장복리%왕굉박
左旋多巴%帕金森病%铜催化%合成%羟基化
左鏇多巴%帕金森病%銅催化%閤成%羥基化
좌선다파%파금삼병%동최화%합성%간기화
levodopa%Parkinson's disease%copper catalysis%synthesis%hydroxylation
本文介绍了一种新的左旋多巴制备方法,即以L-酪氨酸为起始原料,经溴代反应制得3-溴-L-酪氨酸,再经无配体参与的铜离子催化羟基化反应制得左旋多巴,总收率约59％.
本文介紹瞭一種新的左鏇多巴製備方法,即以L-酪氨痠為起始原料,經溴代反應製得3-溴-L-酪氨痠,再經無配體參與的銅離子催化羥基化反應製得左鏇多巴,總收率約59％.
본문개소료일충신적좌선다파제비방법,즉이L-락안산위기시원료,경추대반응제득3-추-L-락안산,재경무배체삼여적동리자최화간기화반응제득좌선다파,총수솔약59％.
