环境污染与防治
環境汙染與防治
배경오염여방치
Environmental Pollution and Control
2015年
9期
60-64,70
,共6页
稻壳%直接液化%TiO2催化剂%催化裂解
稻殼%直接液化%TiO2催化劑%催化裂解
도각%직접액화%TiO2최화제%최화렬해
rice husk%direct liquefactions TiO2 catalysts catalytic pyrolysis
以TiO2掺杂金属离子催化剂催化裂解稻壳直接液化生物油,研究了催化效果及催化剂重复利用后催化效果的变化.结果表明,直接液化产物中轻油1相的酸值最小,为22.23 mg/g,羟值最大,为289.27 mg/g,黏度较小,为2.0 mPa·s,说明轻油1相酸性小,分子量小,流动性好,更有利于催化裂解.直接液化产物中轻油的黏度随时间变化不大,稳定在1.8 mPa·s,而重油的黏度随时间延长迅速变大.Fe3+/TiO2催化效果最佳,轻油和重油随着时间延长黏度变化都很小,说明裂解产物性质很稳定.轻油1相和轻油2相裂解后分子量增加,可能是因为裂解产物由原来的不饱和醛、酮类化合物转化成了酯、醚、芳香族化合物,发生了环化反应,导致分子量增加,环化反应使得产物稳定性增加;重油相羟值增大,分子量变小,可能是大分子物质裂解成小分子物质.随着催化剂重复使用的次数增加,催化效果逐渐减弱,催化剂最好只重复使用1次.N2吸附脱附测定结果表明,Fe3+/TiO2比表面积最大;凝胶色谱分析表明,经过裂解之后,轻油1相的分子量增大,轻油2相分子量增大幅度比轻油1相小,而重油相的分子量减小.
以TiO2摻雜金屬離子催化劑催化裂解稻殼直接液化生物油,研究瞭催化效果及催化劑重複利用後催化效果的變化.結果錶明,直接液化產物中輕油1相的痠值最小,為22.23 mg/g,羥值最大,為289.27 mg/g,黏度較小,為2.0 mPa·s,說明輕油1相痠性小,分子量小,流動性好,更有利于催化裂解.直接液化產物中輕油的黏度隨時間變化不大,穩定在1.8 mPa·s,而重油的黏度隨時間延長迅速變大.Fe3+/TiO2催化效果最佳,輕油和重油隨著時間延長黏度變化都很小,說明裂解產物性質很穩定.輕油1相和輕油2相裂解後分子量增加,可能是因為裂解產物由原來的不飽和醛、酮類化閤物轉化成瞭酯、醚、芳香族化閤物,髮生瞭環化反應,導緻分子量增加,環化反應使得產物穩定性增加;重油相羥值增大,分子量變小,可能是大分子物質裂解成小分子物質.隨著催化劑重複使用的次數增加,催化效果逐漸減弱,催化劑最好隻重複使用1次.N2吸附脫附測定結果錶明,Fe3+/TiO2比錶麵積最大;凝膠色譜分析錶明,經過裂解之後,輕油1相的分子量增大,輕油2相分子量增大幅度比輕油1相小,而重油相的分子量減小.
이TiO2참잡금속리자최화제최화렬해도각직접액화생물유,연구료최화효과급최화제중복이용후최화효과적변화.결과표명,직접액화산물중경유1상적산치최소,위22.23 mg/g,간치최대,위289.27 mg/g,점도교소,위2.0 mPa·s,설명경유1상산성소,분자량소,류동성호,경유리우최화렬해.직접액화산물중경유적점도수시간변화불대,은정재1.8 mPa·s,이중유적점도수시간연장신속변대.Fe3+/TiO2최화효과최가,경유화중유수착시간연장점도변화도흔소,설명렬해산물성질흔은정.경유1상화경유2상렬해후분자량증가,가능시인위렬해산물유원래적불포화철、동류화합물전화성료지、미、방향족화합물,발생료배화반응,도치분자량증가,배화반응사득산물은정성증가;중유상간치증대,분자량변소,가능시대분자물질렬해성소분자물질.수착최화제중복사용적차수증가,최화효과축점감약,최화제최호지중복사용1차.N2흡부탈부측정결과표명,Fe3+/TiO2비표면적최대;응효색보분석표명,경과렬해지후,경유1상적분자량증대,경유2상분자량증대폭도비경유1상소,이중유상적분자량감소.
