继续医学教育
繼續醫學教育
계속의학교육
Continuing Medical Education
2015年
10期
152-153
,共2页
流式细胞术%鸡红细胞%脑胶质瘤%DNA
流式細胞術%鷄紅細胞%腦膠質瘤%DNA
류식세포술%계홍세포%뇌효질류%DNA
目的 自制鸡红细胞标准品在脑胶质瘤细胞周期检测中的应用.方法 选2例病理2级和2例4级脑胶质瘤患者术中切除的新鲜肿瘤组织提取单细胞悬液,加入自制鸡红细胞做内参,70%乙醇过夜,用PI荧光染料标记细胞,用流式细胞仪检测DNA含量.结果 鸡红细胞替代正常二倍体细胞与肿瘤细胞同时染色,4例脑胶质瘤DNA检测结果为1例2级患者可见肿瘤细胞和鸡红细胞G0/G1期峰荧光道数值分别为83.411和27.779,DI值1.000 9;另1例2级患者为82.545和27.811,DI值0.989 4.1例胶质瘤WHO 4级患者肿瘤细胞和鸡红细胞G0/G1期峰道数值分别为87.562和26.275,DI值1.111 0.这3例患者的DNA直方图上除鸡红细胞G0/G1期峰外只见1个患者细胞的G0/G1期峰.另1例胶质瘤WHO 4级患者直方图上可见鸡红细胞和三个倍体峰,G0/G1期峰道数值分别为81.682、96.075、120.243和23.806,DI值分别为1.143 7、1.345 2、1.686 1.结论 鸡红细胞为内参,可以准确计算并识别脑胶质瘤细胞DNA各个倍体,甚至内参照是计算DI值必不可少的参照物.这4例DNA周期分析结果和病理结果完全吻合,是一种客观的辅助诊断手段,可以推广至各种肿瘤的检测中,并可用于仪器的评估和校准.
目的 自製鷄紅細胞標準品在腦膠質瘤細胞週期檢測中的應用.方法 選2例病理2級和2例4級腦膠質瘤患者術中切除的新鮮腫瘤組織提取單細胞懸液,加入自製鷄紅細胞做內參,70%乙醇過夜,用PI熒光染料標記細胞,用流式細胞儀檢測DNA含量.結果 鷄紅細胞替代正常二倍體細胞與腫瘤細胞同時染色,4例腦膠質瘤DNA檢測結果為1例2級患者可見腫瘤細胞和鷄紅細胞G0/G1期峰熒光道數值分彆為83.411和27.779,DI值1.000 9;另1例2級患者為82.545和27.811,DI值0.989 4.1例膠質瘤WHO 4級患者腫瘤細胞和鷄紅細胞G0/G1期峰道數值分彆為87.562和26.275,DI值1.111 0.這3例患者的DNA直方圖上除鷄紅細胞G0/G1期峰外隻見1箇患者細胞的G0/G1期峰.另1例膠質瘤WHO 4級患者直方圖上可見鷄紅細胞和三箇倍體峰,G0/G1期峰道數值分彆為81.682、96.075、120.243和23.806,DI值分彆為1.143 7、1.345 2、1.686 1.結論 鷄紅細胞為內參,可以準確計算併識彆腦膠質瘤細胞DNA各箇倍體,甚至內參照是計算DI值必不可少的參照物.這4例DNA週期分析結果和病理結果完全吻閤,是一種客觀的輔助診斷手段,可以推廣至各種腫瘤的檢測中,併可用于儀器的評估和校準.
목적 자제계홍세포표준품재뇌효질류세포주기검측중적응용.방법 선2례병리2급화2례4급뇌효질류환자술중절제적신선종류조직제취단세포현액,가입자제계홍세포주내삼,70%을순과야,용PI형광염료표기세포,용류식세포의검측DNA함량.결과 계홍세포체대정상이배체세포여종류세포동시염색,4례뇌효질류DNA검측결과위1례2급환자가견종류세포화계홍세포G0/G1기봉형광도수치분별위83.411화27.779,DI치1.000 9;령1례2급환자위82.545화27.811,DI치0.989 4.1례효질류WHO 4급환자종류세포화계홍세포G0/G1기봉도수치분별위87.562화26.275,DI치1.111 0.저3례환자적DNA직방도상제계홍세포G0/G1기봉외지견1개환자세포적G0/G1기봉.령1례효질류WHO 4급환자직방도상가견계홍세포화삼개배체봉,G0/G1기봉도수치분별위81.682、96.075、120.243화23.806,DI치분별위1.143 7、1.345 2、1.686 1.결론 계홍세포위내삼,가이준학계산병식별뇌효질류세포DNA각개배체,심지내삼조시계산DI치필불가소적삼조물.저4례DNA주기분석결과화병리결과완전문합,시일충객관적보조진단수단,가이추엄지각충종류적검측중,병가용우의기적평고화교준.
