中国实验诊断学
中國實驗診斷學
중국실험진단학
Chinese Journal of Laboratory Diagnosis
2015年
10期
1642-1645
,共4页
刘欣欣%杨昭婷%王丽强%玄延花
劉訢訢%楊昭婷%王麗彊%玄延花
류흔흔%양소정%왕려강%현연화
食管鳞癌%血小板衍生生长因子受体-α%血小板衍生生长因子受体-β
食管鱗癌%血小闆衍生生長因子受體-α%血小闆衍生生長因子受體-β
식관린암%혈소판연생생장인자수체-α%혈소판연생생장인자수체-β
esophageal squamous cell carcinoma%PDGFRα%PDGFRβ
目的:观察血小板衍生生长因子受体-α(platelet-derived growth factor receptor-α,PDGFRα)和血小板衍生生长因子受体-β(platelet-derived growth factor receptor-β,PDGFRβ)在食管鳞癌组织中的表达,探讨其在食管鳞癌发生中的表达以及与临床病理特征及患者预后的相关性。方法采用免疫组化 EnVision 法检测 PDGFRα及 PDGFRβ蛋白在131例食管鳞癌组织中的表达,分析二者的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、分化程度、T 分期、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、微血管密度、间质是否活化、CD68、复发、化疗、放疗情况和生存率的关系。结果PDGFRα和 PDGFRβ主要在食管鳞癌间质的成纤维细胞和炎症细胞中表达。PDGFRα在食管鳞癌活化的间质组织中的表达率明显高于未活化间质组织(P <0.05)。PDGFRβ在低分化的食管鳞癌组织中阳性表达率明显高于高分化和中分化组织(P <0.05);在进展期(T2-4)组织中的表达率明显高于早期鳞癌组织(P<0.01);在活化的间质组织中的阳性表达率明显高于未活化间质组织(P<0.05)。PDGFRα(P <0.01)和 PDGFRβ(P <0.05)呈阳性的食管鳞癌患者生存率分别低于阴性者。PDGFRα和PDGFRβ蛋白在食管鳞癌组织中的表达与患者年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移、TNM 分期、微血管密度、CD68、复发、化疗和放疗情况均无相关。结论PDGFRα和 PDGFRβ与食管鳞癌间质的活化、肿瘤分化程度和进展以及患者的生存率密切相关。因此,PDGFRα与 PDGFRβ在食管鳞癌中的表达对评价患者的预后有一定参考价值。
目的:觀察血小闆衍生生長因子受體-α(platelet-derived growth factor receptor-α,PDGFRα)和血小闆衍生生長因子受體-β(platelet-derived growth factor receptor-β,PDGFRβ)在食管鱗癌組織中的錶達,探討其在食管鱗癌髮生中的錶達以及與臨床病理特徵及患者預後的相關性。方法採用免疫組化 EnVision 法檢測 PDGFRα及 PDGFRβ蛋白在131例食管鱗癌組織中的錶達,分析二者的錶達與患者年齡、性彆、腫瘤大小、分化程度、T 分期、淋巴結轉移、遠處轉移、TNM分期、微血管密度、間質是否活化、CD68、複髮、化療、放療情況和生存率的關繫。結果PDGFRα和 PDGFRβ主要在食管鱗癌間質的成纖維細胞和炎癥細胞中錶達。PDGFRα在食管鱗癌活化的間質組織中的錶達率明顯高于未活化間質組織(P <0.05)。PDGFRβ在低分化的食管鱗癌組織中暘性錶達率明顯高于高分化和中分化組織(P <0.05);在進展期(T2-4)組織中的錶達率明顯高于早期鱗癌組織(P<0.01);在活化的間質組織中的暘性錶達率明顯高于未活化間質組織(P<0.05)。PDGFRα(P <0.01)和 PDGFRβ(P <0.05)呈暘性的食管鱗癌患者生存率分彆低于陰性者。PDGFRα和PDGFRβ蛋白在食管鱗癌組織中的錶達與患者年齡、性彆、腫瘤大小、淋巴結轉移、遠處轉移、TNM 分期、微血管密度、CD68、複髮、化療和放療情況均無相關。結論PDGFRα和 PDGFRβ與食管鱗癌間質的活化、腫瘤分化程度和進展以及患者的生存率密切相關。因此,PDGFRα與 PDGFRβ在食管鱗癌中的錶達對評價患者的預後有一定參攷價值。
목적:관찰혈소판연생생장인자수체-α(platelet-derived growth factor receptor-α,PDGFRα)화혈소판연생생장인자수체-β(platelet-derived growth factor receptor-β,PDGFRβ)재식관린암조직중적표체,탐토기재식관린암발생중적표체이급여림상병리특정급환자예후적상관성。방법채용면역조화 EnVision 법검측 PDGFRα급 PDGFRβ단백재131례식관린암조직중적표체,분석이자적표체여환자년령、성별、종류대소、분화정도、T 분기、림파결전이、원처전이、TNM분기、미혈관밀도、간질시부활화、CD68、복발、화료、방료정황화생존솔적관계。결과PDGFRα화 PDGFRβ주요재식관린암간질적성섬유세포화염증세포중표체。PDGFRα재식관린암활화적간질조직중적표체솔명현고우미활화간질조직(P <0.05)。PDGFRβ재저분화적식관린암조직중양성표체솔명현고우고분화화중분화조직(P <0.05);재진전기(T2-4)조직중적표체솔명현고우조기린암조직(P<0.01);재활화적간질조직중적양성표체솔명현고우미활화간질조직(P<0.05)。PDGFRα(P <0.01)화 PDGFRβ(P <0.05)정양성적식관린암환자생존솔분별저우음성자。PDGFRα화PDGFRβ단백재식관린암조직중적표체여환자년령、성별、종류대소、림파결전이、원처전이、TNM 분기、미혈관밀도、CD68、복발、화료화방료정황균무상관。결론PDGFRα화 PDGFRβ여식관린암간질적활화、종류분화정도화진전이급환자적생존솔밀절상관。인차,PDGFRα여 PDGFRβ재식관린암중적표체대평개환자적예후유일정삼고개치。
Objective To observe the expression of PDGFR α and PDGFR β proteins in esophageal squamous cell carcinoma(ESCC),and to explore the role of them in ESCC and prognosis.Methods The expression of PDGFRαand PDGFRβwere detected in 131 cases of ESCC by immunohistochemical stain,and analysed the relationship between the expression of PDGFRαand PDGFRβand patient's age,gender,tumor size,differentiation,T stage,lymph node metas-tasis,distant metastasis,TNM stage,microvascular density,interstitial whether activation,recur,CD68,chemotherapy, RT and survival.Results PDGFRαand PDGFRβmainly expressed in the stromal fibroblasts and inflammatory cells of ESCC.The expression rate of PDGFR α in the activated interstitial tissue of ESCC was obviously higher than the non-activated tissue (P <0.05).The positive rate of PDGFRβwas higher in poorly differentiated ESCC than in well and moderately differentiated cases (P < 0.05).The positive rate of PDGFR β protein was higher in advanced-stage (T2-4)ESCC than in early-stage cases (P <0.01).Similarly,the positive rate of PDGFRβ protein was higher in the activated interstitial tissue than in the non-activated tissue(P <0.05).PDGFRα(P <0.01)and PDGFRβ(P <0.05) expression positive patients survival rate were lower than the negative groups.There was no significant relation between the expression of PDGFRαor PDGFRβand patient's age,gender,tumor size,lymph node metastasis,distant metasta-sis,TNM stage,microvascular density,recur,CD68,chemotherapy and RT.Conclusion PDGFR α and PDGFR β ex-pression were closely correlated with the activated interstitial tissue,differentiation degrees,evolvement,survival of ES-CC.Therefore,PDGFRαand PDGFRβoverexpression could be as the effective biomarker for poor prognosis of ESCC.