泰山医学院学报
泰山醫學院學報
태산의학원학보
Journal of Taishan Medical College
2015年
8期
852-855
,共4页
舌癌%阿霉素%自噬
舌癌%阿黴素%自噬
설암%아매소%자서
目的 为了观察转染LC3质粒后,舌癌细胞内自噬活性的变化以及舌癌对阿霉素耐药性的变化.方法 通过转染重组质粒PEGFP-N1-LC3和空载体PEGFP-N1至舌鳞癌细胞TCA-8113,荧光显微镜下观察转染情况;用MTT法检测两组细胞增殖,观察转染LC3是否影响该细胞的增殖能力;为了观察舌癌对阿霉素耐药性的变化,用不同浓度阿霉素处理两组细胞,MTT法检测两组细胞48hIC50,并用Hochest33258染色观察两组细胞核凋亡情况;用Western Blot检测两组细胞自噬相关蛋白ATG5的表达,观察转染LC3后舌癌细胞内自噬及耐药性变化与以上蛋白及其通路是否相关.结果 转染LC3重组质粒对细胞的增殖无影响,差异无统计学意义(P＞0.05);MTT结果显示转染LC3组阿霉素48hIC50=5.040±0.235 (uM),对照组IC50=1.599±0.332 (uM),差异具有统计学意义(P＜0.05),Hochest33258染色结果显示相同浓度阿霉素下对照组比转染LC3组细胞核凋亡明显;WesternBlot检测未发现ATG5表达水平发生变化.结论 转染LC3后细胞内自噬水平上调,其中机制可能与自噬相关蛋白ATG5通路无关.
目的 為瞭觀察轉染LC3質粒後,舌癌細胞內自噬活性的變化以及舌癌對阿黴素耐藥性的變化.方法 通過轉染重組質粒PEGFP-N1-LC3和空載體PEGFP-N1至舌鱗癌細胞TCA-8113,熒光顯微鏡下觀察轉染情況;用MTT法檢測兩組細胞增殖,觀察轉染LC3是否影響該細胞的增殖能力;為瞭觀察舌癌對阿黴素耐藥性的變化,用不同濃度阿黴素處理兩組細胞,MTT法檢測兩組細胞48hIC50,併用Hochest33258染色觀察兩組細胞覈凋亡情況;用Western Blot檢測兩組細胞自噬相關蛋白ATG5的錶達,觀察轉染LC3後舌癌細胞內自噬及耐藥性變化與以上蛋白及其通路是否相關.結果 轉染LC3重組質粒對細胞的增殖無影響,差異無統計學意義(P＞0.05);MTT結果顯示轉染LC3組阿黴素48hIC50=5.040±0.235 (uM),對照組IC50=1.599±0.332 (uM),差異具有統計學意義(P＜0.05),Hochest33258染色結果顯示相同濃度阿黴素下對照組比轉染LC3組細胞覈凋亡明顯;WesternBlot檢測未髮現ATG5錶達水平髮生變化.結論 轉染LC3後細胞內自噬水平上調,其中機製可能與自噬相關蛋白ATG5通路無關.
목적 위료관찰전염LC3질립후,설암세포내자서활성적변화이급설암대아매소내약성적변화.방법 통과전염중조질립PEGFP-N1-LC3화공재체PEGFP-N1지설린암세포TCA-8113,형광현미경하관찰전염정황;용MTT법검측량조세포증식,관찰전염LC3시부영향해세포적증식능력;위료관찰설암대아매소내약성적변화,용불동농도아매소처리량조세포,MTT법검측량조세포48hIC50,병용Hochest33258염색관찰량조세포핵조망정황;용Western Blot검측량조세포자서상관단백ATG5적표체,관찰전염LC3후설암세포내자서급내약성변화여이상단백급기통로시부상관.결과 전염LC3중조질립대세포적증식무영향,차이무통계학의의(P＞0.05);MTT결과현시전염LC3조아매소48hIC50=5.040±0.235 (uM),대조조IC50=1.599±0.332 (uM),차이구유통계학의의(P＜0.05),Hochest33258염색결과현시상동농도아매소하대조조비전염LC3조세포핵조망명현;WesternBlot검측미발현ATG5표체수평발생변화.결론 전염LC3후세포내자서수평상조,기중궤제가능여자서상관단백ATG5통로무관.
