医学研究杂志
醫學研究雜誌
의학연구잡지
Journal of Medical Research
2015年
9期
78-81
,共4页
杨学慧%伊雪%王帅%张卫红%李占清%邬鹏宇
楊學慧%伊雪%王帥%張衛紅%李佔清%鄔鵬宇
양학혜%이설%왕수%장위홍%리점청%오붕우
同种异体心脏移植%促红细胞生成素%缺血再灌注损伤%细胞凋亡
同種異體心髒移植%促紅細胞生成素%缺血再灌註損傷%細胞凋亡
동충이체심장이식%촉홍세포생성소%결혈재관주손상%세포조망
Allogeneic heart transplantation%Erythropoietin%Ischemia reperfusion injury%Apoptosis
目的 通过建立同种异体心脏移植模型来探讨促红细胞生成素(EPO)预处理供受体对供心的保护作用及其可能机制.方法 健康雄性SD大鼠60只随机分成3组,每组20只.对照组:摘取供心前30min经尾静脉注射生理盐水0.5ml;EPO供体预处理组:供体摘取供心前30min经尾静脉注射EPO 5000U/kg,受体不处理;EPO受体预处理组:受体于移植前30min经尾静脉注射EPO 5000U/kg,供体不处理.利用4℃HTK液保存供心16h后建立大鼠同种腹腔心脏移植模型.观察手术成功情况并评价供心功能;移植后8h和24h采血化验:CK-MB和TnT变化;移植24h后处死大鼠取供心留取组织标本检测:SOD和LPO的活性;SABC法检测组织中caspase-3蛋白表达;Tunel法评价心肌细胞凋亡.结果 供心全部成功复跳,并存活到实验结束;EPO预处理组心功能较对照组明显改善(P＜0.05);移植8h,供、受体预处理组CK-MB、TnT均显著低于对照组(P＜0.05),移植24h供体预处理组CK-MB、TnT及受体预处理组CK-MB、TnT低于对照组(P＜0.05);供、受体预处理组间各指标比较差异均无统计学意义(P＞0.05).移植后8、24h组内比较,移植后24h两组各指标均显著低于8h(P ＜0.05).心肌组织中SOD和LPO活性:供受体预处理组SOD活性明显高于对照组,LPO活性显著低于对照组(P＜0.05);供、受体预处理组间比较无统计学差异(P＞0.05).EPO预处理组心肌组织中细胞凋亡指数分别为:3.36±0.36、3.48±0.22明显低于对照组3.21±0.50,差异有统计学意义(P＜0.05).EPO供体预处理组细胞凋亡指数与受体预处理组(3.36±0.36 vs 3.48±0.22)相比,差异无统计学意义(P＞0.05).供、受体预处理组caspase-3蛋白表达量均低于对照组(P＜0.05),但受体预处理组caspase-3蛋白表达量高于供体预处理组(P＜0.05).结论 EPO预处理供受体可通过减少氧自由基产生,提高氧自由基清除能力,抑制心肌细胞凋亡来发挥保护供心作用,提高移植心脏功能.
目的 通過建立同種異體心髒移植模型來探討促紅細胞生成素(EPO)預處理供受體對供心的保護作用及其可能機製.方法 健康雄性SD大鼠60隻隨機分成3組,每組20隻.對照組:摘取供心前30min經尾靜脈註射生理鹽水0.5ml;EPO供體預處理組:供體摘取供心前30min經尾靜脈註射EPO 5000U/kg,受體不處理;EPO受體預處理組:受體于移植前30min經尾靜脈註射EPO 5000U/kg,供體不處理.利用4℃HTK液保存供心16h後建立大鼠同種腹腔心髒移植模型.觀察手術成功情況併評價供心功能;移植後8h和24h採血化驗:CK-MB和TnT變化;移植24h後處死大鼠取供心留取組織標本檢測:SOD和LPO的活性;SABC法檢測組織中caspase-3蛋白錶達;Tunel法評價心肌細胞凋亡.結果 供心全部成功複跳,併存活到實驗結束;EPO預處理組心功能較對照組明顯改善(P＜0.05);移植8h,供、受體預處理組CK-MB、TnT均顯著低于對照組(P＜0.05),移植24h供體預處理組CK-MB、TnT及受體預處理組CK-MB、TnT低于對照組(P＜0.05);供、受體預處理組間各指標比較差異均無統計學意義(P＞0.05).移植後8、24h組內比較,移植後24h兩組各指標均顯著低于8h(P ＜0.05).心肌組織中SOD和LPO活性:供受體預處理組SOD活性明顯高于對照組,LPO活性顯著低于對照組(P＜0.05);供、受體預處理組間比較無統計學差異(P＞0.05).EPO預處理組心肌組織中細胞凋亡指數分彆為:3.36±0.36、3.48±0.22明顯低于對照組3.21±0.50,差異有統計學意義(P＜0.05).EPO供體預處理組細胞凋亡指數與受體預處理組(3.36±0.36 vs 3.48±0.22)相比,差異無統計學意義(P＞0.05).供、受體預處理組caspase-3蛋白錶達量均低于對照組(P＜0.05),但受體預處理組caspase-3蛋白錶達量高于供體預處理組(P＜0.05).結論 EPO預處理供受體可通過減少氧自由基產生,提高氧自由基清除能力,抑製心肌細胞凋亡來髮揮保護供心作用,提高移植心髒功能.
목적 통과건립동충이체심장이식모형래탐토촉홍세포생성소(EPO)예처리공수체대공심적보호작용급기가능궤제.방법 건강웅성SD대서60지수궤분성3조,매조20지.대조조:적취공심전30min경미정맥주사생리염수0.5ml;EPO공체예처리조:공체적취공심전30min경미정맥주사EPO 5000U/kg,수체불처리;EPO수체예처리조:수체우이식전30min경미정맥주사EPO 5000U/kg,공체불처리.이용4℃HTK액보존공심16h후건립대서동충복강심장이식모형.관찰수술성공정황병평개공심공능;이식후8h화24h채혈화험:CK-MB화TnT변화;이식24h후처사대서취공심류취조직표본검측:SOD화LPO적활성;SABC법검측조직중caspase-3단백표체;Tunel법평개심기세포조망.결과 공심전부성공복도,병존활도실험결속;EPO예처리조심공능교대조조명현개선(P＜0.05);이식8h,공、수체예처리조CK-MB、TnT균현저저우대조조(P＜0.05),이식24h공체예처리조CK-MB、TnT급수체예처리조CK-MB、TnT저우대조조(P＜0.05);공、수체예처리조간각지표비교차이균무통계학의의(P＞0.05).이식후8、24h조내비교,이식후24h량조각지표균현저저우8h(P ＜0.05).심기조직중SOD화LPO활성:공수체예처리조SOD활성명현고우대조조,LPO활성현저저우대조조(P＜0.05);공、수체예처리조간비교무통계학차이(P＞0.05).EPO예처리조심기조직중세포조망지수분별위:3.36±0.36、3.48±0.22명현저우대조조3.21±0.50,차이유통계학의의(P＜0.05).EPO공체예처리조세포조망지수여수체예처리조(3.36±0.36 vs 3.48±0.22)상비,차이무통계학의의(P＞0.05).공、수체예처리조caspase-3단백표체량균저우대조조(P＜0.05),단수체예처리조caspase-3단백표체량고우공체예처리조(P＜0.05).결론 EPO예처리공수체가통과감소양자유기산생,제고양자유기청제능력,억제심기세포조망래발휘보호공심작용,제고이식심장공능.
