标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
표기면역분석여림상
Labeled Immunoassays and Clinical Medicine
2015年
9期
916-920
,共5页
郭志远%付吕平%付志国%康振桥%祁卫华
郭誌遠%付呂平%付誌國%康振橋%祁衛華
곽지원%부려평%부지국%강진교%기위화
重组人血管内皮抑制素%胃肿瘤%血管生成%c-Myc%bFGF
重組人血管內皮抑製素%胃腫瘤%血管生成%c-Myc%bFGF
중조인혈관내피억제소%위종류%혈관생성%c-Myc%bFGF
Recombinant human endostatin%Gastric cancer%Angiogenesis%c-Myc%bFGF
目的 通过构建荷胃癌小鼠模型研究重组人血管内皮抑制素对癌基因c-Myc和成纤维细胞生长因子(bFGF)表达的影响及可能机制.方法 20只小鼠皮下注射MFC小鼠前胃癌细胞从而构建小鼠胃癌移植瘤模型,后随机分成两组,每组10只,观察组腹腔注射0.8mg/kg重组人血管内皮抑素,对照组腹腔注射等量生理盐水.每天观察小鼠的一般情况,每3天测量肿瘤体积,绘制肿瘤体积生长曲线并对两实验组肿瘤体积进行比较;应用RT-PCR、Western bolt及免疫组织化学法检测两组小鼠肿瘤组织中c-Myc和bFGF的表达,免疫组织化学染色法检测肿瘤组织微血管密度(MVD)的表达,并通过Spearman分析c-Myc和bFGF两者的相关性.结果 在用药的过程中,对照组小鼠随着移植瘤结节的增大而发生行为明显改变,但观察组小鼠精神、反应、活动及进食饮水均如初,未见明显不良反应.治疗后第9d开始,观察组小鼠移植瘤体积明显小于对照组(P＜0.05),在第21 d最明显(P＜0.01).RT-PCR检测显示e-Myc,bFGF mRNA相对表达量明显低于对照组(P＜0.05);Western blot检测显也显示观察组c-Myc,bFGF蛋白的表达量明显低于对照组(P＜0.05);免疫组织化学检测显示c-Myc,bFGF阳性细胞数均明显低于对照组(P＜0.05),c-Myc,bFGF平均灰度值明显高于对照组(P＜0.05);对照组平均MVD为9.2±1.3,观察组为2.9±1.0,两组之间差异亦具有统计学差异(P＜0.05).且Spearman分析得出小鼠胃移植瘤中e-Myc和bFGF mRNA存在正相关(r=0.853,P=0.000).结论 重组人血管内皮抑制素通过抑制胃癌组织c-Myc,bFGF基因表达和血管生成.
目的 通過構建荷胃癌小鼠模型研究重組人血管內皮抑製素對癌基因c-Myc和成纖維細胞生長因子(bFGF)錶達的影響及可能機製.方法 20隻小鼠皮下註射MFC小鼠前胃癌細胞從而構建小鼠胃癌移植瘤模型,後隨機分成兩組,每組10隻,觀察組腹腔註射0.8mg/kg重組人血管內皮抑素,對照組腹腔註射等量生理鹽水.每天觀察小鼠的一般情況,每3天測量腫瘤體積,繪製腫瘤體積生長麯線併對兩實驗組腫瘤體積進行比較;應用RT-PCR、Western bolt及免疫組織化學法檢測兩組小鼠腫瘤組織中c-Myc和bFGF的錶達,免疫組織化學染色法檢測腫瘤組織微血管密度(MVD)的錶達,併通過Spearman分析c-Myc和bFGF兩者的相關性.結果 在用藥的過程中,對照組小鼠隨著移植瘤結節的增大而髮生行為明顯改變,但觀察組小鼠精神、反應、活動及進食飲水均如初,未見明顯不良反應.治療後第9d開始,觀察組小鼠移植瘤體積明顯小于對照組(P＜0.05),在第21 d最明顯(P＜0.01).RT-PCR檢測顯示e-Myc,bFGF mRNA相對錶達量明顯低于對照組(P＜0.05);Western blot檢測顯也顯示觀察組c-Myc,bFGF蛋白的錶達量明顯低于對照組(P＜0.05);免疫組織化學檢測顯示c-Myc,bFGF暘性細胞數均明顯低于對照組(P＜0.05),c-Myc,bFGF平均灰度值明顯高于對照組(P＜0.05);對照組平均MVD為9.2±1.3,觀察組為2.9±1.0,兩組之間差異亦具有統計學差異(P＜0.05).且Spearman分析得齣小鼠胃移植瘤中e-Myc和bFGF mRNA存在正相關(r=0.853,P=0.000).結論 重組人血管內皮抑製素通過抑製胃癌組織c-Myc,bFGF基因錶達和血管生成.
목적 통과구건하위암소서모형연구중조인혈관내피억제소대암기인c-Myc화성섬유세포생장인자(bFGF)표체적영향급가능궤제.방법 20지소서피하주사MFC소서전위암세포종이구건소서위암이식류모형,후수궤분성량조,매조10지,관찰조복강주사0.8mg/kg중조인혈관내피억소,대조조복강주사등량생리염수.매천관찰소서적일반정황,매3천측량종류체적,회제종류체적생장곡선병대량실험조종류체적진행비교;응용RT-PCR、Western bolt급면역조직화학법검측량조소서종류조직중c-Myc화bFGF적표체,면역조직화학염색법검측종류조직미혈관밀도(MVD)적표체,병통과Spearman분석c-Myc화bFGF량자적상관성.결과 재용약적과정중,대조조소서수착이식류결절적증대이발생행위명현개변,단관찰조소서정신、반응、활동급진식음수균여초,미견명현불량반응.치료후제9d개시,관찰조소서이식류체적명현소우대조조(P＜0.05),재제21 d최명현(P＜0.01).RT-PCR검측현시e-Myc,bFGF mRNA상대표체량명현저우대조조(P＜0.05);Western blot검측현야현시관찰조c-Myc,bFGF단백적표체량명현저우대조조(P＜0.05);면역조직화학검측현시c-Myc,bFGF양성세포수균명현저우대조조(P＜0.05),c-Myc,bFGF평균회도치명현고우대조조(P＜0.05);대조조평균MVD위9.2±1.3,관찰조위2.9±1.0,량조지간차이역구유통계학차이(P＜0.05).차Spearman분석득출소서위이식류중e-Myc화bFGF mRNA존재정상관(r=0.853,P=0.000).결론 중조인혈관내피억제소통과억제위암조직c-Myc,bFGF기인표체화혈관생성.
