医药前沿
醫藥前沿
의약전연
Yiayao Qianyan
2015年
27期
69-70
,共2页
γ-氨基丁酸A受体%氯离子电流%甘氨酸受体%胶状质%牛磺酸%全细胞膜片钳
γ-氨基丁痠A受體%氯離子電流%甘氨痠受體%膠狀質%牛磺痠%全細胞膜片鉗
γ-안기정산A수체%록리자전류%감안산수체%효상질%우광산%전세포막편겸
目的:探索不同浓度牛磺酸对成年雄性大鼠脊髓胶状质(substantia gelatinosa, SG; lamina Ⅱ of Rexed)神经细胞的作用机制.方法: 用乌拉坦(1.5g/kg,腹腔注射)向成熟雄性Wistar大鼠(6~7周)施以全身麻醉,随后行腰骶部椎板切除术.取出腰骶部的脊髓(L1-S3),利用振动微切片机切取 500-600 μm厚度的脊髓切片,放置于标本记录槽内的尼龙网托上.然后利用全细胞膜片钳技术记录 SG神经元的生物电信号.用不同浓度牛磺酸、荷包牡丹碱以及士的宁等溶液灌注记录槽.结果:牛磺酸在作用于SG神经元甘氨酸受体所引起的效应远大于甘氨酸:本研究中当牛磺酸和甘氨酸应用浓度相同时,牛磺酸的诱发电流振幅(ITau)都比甘氨酸的诱发电流(IGly)振幅大.牛磺酸所引起的电流可能与氯离子的电导率增加有关.牛磺酸在0.3mM时可以激活甘氨酸受体,在3mM时不仅激活甘氨酸受体并且激活γ氨基丁酸A(GABAARS)受体.结论:牛磺酸在SG神经元中可能扮演一种重要的神经递质或调节器,并且可能具有镇痛作用.
目的:探索不同濃度牛磺痠對成年雄性大鼠脊髓膠狀質(substantia gelatinosa, SG; lamina Ⅱ of Rexed)神經細胞的作用機製.方法: 用烏拉坦(1.5g/kg,腹腔註射)嚮成熟雄性Wistar大鼠(6~7週)施以全身痳醉,隨後行腰骶部椎闆切除術.取齣腰骶部的脊髓(L1-S3),利用振動微切片機切取 500-600 μm厚度的脊髓切片,放置于標本記錄槽內的尼龍網託上.然後利用全細胞膜片鉗技術記錄 SG神經元的生物電信號.用不同濃度牛磺痠、荷包牡丹堿以及士的寧等溶液灌註記錄槽.結果:牛磺痠在作用于SG神經元甘氨痠受體所引起的效應遠大于甘氨痠:本研究中噹牛磺痠和甘氨痠應用濃度相同時,牛磺痠的誘髮電流振幅(ITau)都比甘氨痠的誘髮電流(IGly)振幅大.牛磺痠所引起的電流可能與氯離子的電導率增加有關.牛磺痠在0.3mM時可以激活甘氨痠受體,在3mM時不僅激活甘氨痠受體併且激活γ氨基丁痠A(GABAARS)受體.結論:牛磺痠在SG神經元中可能扮縯一種重要的神經遞質或調節器,併且可能具有鎮痛作用.
목적:탐색불동농도우광산대성년웅성대서척수효상질(substantia gelatinosa, SG; lamina Ⅱ of Rexed)신경세포적작용궤제.방법: 용오랍탄(1.5g/kg,복강주사)향성숙웅성Wistar대서(6~7주)시이전신마취,수후행요저부추판절제술.취출요저부적척수(L1-S3),이용진동미절편궤절취 500-600 μm후도적척수절편,방치우표본기록조내적니룡망탁상.연후이용전세포막편겸기술기록 SG신경원적생물전신호.용불동농도우광산、하포모단감이급사적저등용액관주기록조.결과:우광산재작용우SG신경원감안산수체소인기적효응원대우감안산:본연구중당우광산화감안산응용농도상동시,우광산적유발전류진폭(ITau)도비감안산적유발전류(IGly)진폭대.우광산소인기적전류가능여록리자적전도솔증가유관.우광산재0.3mM시가이격활감안산수체,재3mM시불부격활감안산수체병차격활γ안기정산A(GABAARS)수체.결론:우광산재SG신경원중가능분연일충중요적신경체질혹조절기,병차가능구유진통작용.
