畜牧与兽医
畜牧與獸醫
축목여수의
Animal Husbandry & Veterinary Medicine
2015年
10期
109-111
,共3页
韦冠东%王洪光%汤德元%李绍洪%曾智勇%李春燕%李达
韋冠東%王洪光%湯德元%李紹洪%曾智勇%李春燕%李達
위관동%왕홍광%탕덕원%리소홍%증지용%리춘연%리체
猪繁殖与呼吸综合征病毒%猪瘟病毒%猪流感病毒%三重RT-PCR方法
豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒%豬瘟病毒%豬流感病毒%三重RT-PCR方法
저번식여호흡종합정병독%저온병독%저류감병독%삼중RT-PCR방법
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为建立可同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟病毒(CSFV)与猪流感病毒(SIV)三重RT-PCR方法,根据GenBank登录的相关病毒基因序列,选择保守区域设计引物,经过反应条件的优化,建立了可同时检测以上3种病毒的RT-PCR诊断方法,扩增的目的片段长度分别为364 bp (PRRSV)、530 bp (CSFV)和981 bp (SIV).通过试验证明该方法具有良好的特异性和较高的敏感性,对PRRSV、CSFV和SIV的核酸检测最低浓度分别为3.2×10-2、8.3×10-2和3.7×10-2 ng.该方法的成功建立为快速高效地检测以上3种病毒提供了有力手段.
為建立可同時檢測豬繁殖與呼吸綜閤徵病毒(PRRSV)、豬瘟病毒(CSFV)與豬流感病毒(SIV)三重RT-PCR方法,根據GenBank登錄的相關病毒基因序列,選擇保守區域設計引物,經過反應條件的優化,建立瞭可同時檢測以上3種病毒的RT-PCR診斷方法,擴增的目的片段長度分彆為364 bp (PRRSV)、530 bp (CSFV)和981 bp (SIV).通過試驗證明該方法具有良好的特異性和較高的敏感性,對PRRSV、CSFV和SIV的覈痠檢測最低濃度分彆為3.2×10-2、8.3×10-2和3.7×10-2 ng.該方法的成功建立為快速高效地檢測以上3種病毒提供瞭有力手段.
위건립가동시검측저번식여호흡종합정병독(PRRSV)、저온병독(CSFV)여저류감병독(SIV)삼중RT-PCR방법,근거GenBank등록적상관병독기인서렬,선택보수구역설계인물,경과반응조건적우화,건립료가동시검측이상3충병독적RT-PCR진단방법,확증적목적편단장도분별위364 bp (PRRSV)、530 bp (CSFV)화981 bp (SIV).통과시험증명해방법구유량호적특이성화교고적민감성,대PRRSV、CSFV화SIV적핵산검측최저농도분별위3.2×10-2、8.3×10-2화3.7×10-2 ng.해방법적성공건립위쾌속고효지검측이상3충병독제공료유력수단.
