标记免疫分析与临床
標記免疫分析與臨床
표기면역분석여림상
Labeled Immunoassays and Clinical Medicine
2015年
9期
903-905,920
,共4页
慢性乙型肝炎%阿德福韦酯%耐药
慢性乙型肝炎%阿德福韋酯%耐藥
만성을형간염%아덕복위지%내약
Chronic hepatitis B%Adefovir ester%Drug resistance
目的 通过检测乙型肝炎基因rtA181V和rtN236T位点来探讨阿德福韦酯耐药与HBV变异的相关性.方法 选取95例符合2012年《慢性乙型肝炎防治指南》诊断标准、且无其他疾病感染或其他疾病造成的肝功异常的患者.对所选患者进行阿德福韦酯口服治疗,每人10mg/d治疗64周,在治疗第16、32、48、64周时分别对HBV DNA含量,ALT水平,HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc进行检测.治疗结束后,选取有效但HBV DNA未转阴患者、治疗无效以及出现病毒学突破的患者,观察rtA181V、rtN236位点是否发生变异来进行分析研究.结果 通过检测结果可以显示出患者接受一段时间治疗后其突变率逐渐增高,即rtA181V在16、32、48、64周后变异率为7.3％、16.8％、22.1％、32.6％,rtN236T变异率为9.5％、20％ 、36.8％、47.4％.结论 在治疗初期虽然阿德福韦酯的耐药率很低,但随着治疗时间的延长其耐药率越来越高,因此目前治疗乙型肝炎耐药最好的方法是阿德福韦酯与其他核苷类似物联合用药.
目的 通過檢測乙型肝炎基因rtA181V和rtN236T位點來探討阿德福韋酯耐藥與HBV變異的相關性.方法 選取95例符閤2012年《慢性乙型肝炎防治指南》診斷標準、且無其他疾病感染或其他疾病造成的肝功異常的患者.對所選患者進行阿德福韋酯口服治療,每人10mg/d治療64週,在治療第16、32、48、64週時分彆對HBV DNA含量,ALT水平,HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe和抗-HBc進行檢測.治療結束後,選取有效但HBV DNA未轉陰患者、治療無效以及齣現病毒學突破的患者,觀察rtA181V、rtN236位點是否髮生變異來進行分析研究.結果 通過檢測結果可以顯示齣患者接受一段時間治療後其突變率逐漸增高,即rtA181V在16、32、48、64週後變異率為7.3％、16.8％、22.1％、32.6％,rtN236T變異率為9.5％、20％ 、36.8％、47.4％.結論 在治療初期雖然阿德福韋酯的耐藥率很低,但隨著治療時間的延長其耐藥率越來越高,因此目前治療乙型肝炎耐藥最好的方法是阿德福韋酯與其他覈苷類似物聯閤用藥.
목적 통과검측을형간염기인rtA181V화rtN236T위점래탐토아덕복위지내약여HBV변이적상관성.방법 선취95례부합2012년《만성을형간염방치지남》진단표준、차무기타질병감염혹기타질병조성적간공이상적환자.대소선환자진행아덕복위지구복치료,매인10mg/d치료64주,재치료제16、32、48、64주시분별대HBV DNA함량,ALT수평,HBsAg、항-HBs、HBeAg、항-HBe화항-HBc진행검측.치료결속후,선취유효단HBV DNA미전음환자、치료무효이급출현병독학돌파적환자,관찰rtA181V、rtN236위점시부발생변이래진행분석연구.결과 통과검측결과가이현시출환자접수일단시간치료후기돌변솔축점증고,즉rtA181V재16、32、48、64주후변이솔위7.3％、16.8％、22.1％、32.6％,rtN236T변이솔위9.5％、20％ 、36.8％、47.4％.결론 재치료초기수연아덕복위지적내약솔흔저,단수착치료시간적연장기내약솔월래월고,인차목전치료을형간염내약최호적방법시아덕복위지여기타핵감유사물연합용약.
