中国药事
中國藥事
중국약사
Chinese Pharmaceutical Affairs
2015年
9期
962-967
,共6页
杨雪梅%班小军%杨海红%范潇予
楊雪梅%班小軍%楊海紅%範瀟予
양설매%반소군%양해홍%범소여
保安万灵丹%升麻素苷%5-O-甲基维斯阿米醇苷%茅术醇%β-桉叶醇%苍术素%防风%苍术
保安萬靈丹%升痳素苷%5-O-甲基維斯阿米醇苷%茅術醇%β-桉葉醇%蒼術素%防風%蒼術
보안만령단%승마소감%5-O-갑기유사아미순감%모술순%β-안협순%창술소%방풍%창술
Bao'an Wanling pills%prim-o-glucosylcimifugin%5-o-methylvisammioside%hinesol%β-eudesmol%atractylodin%Saposhnikoviae Radix%Atractylodis Rhizoma
目的：建立同时测定保安万灵丹中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、茅术醇、β-桉叶醇和苍术素含量的方法。方法：采用高效液相梯度洗脱法，色谱柱为C18色谱柱（200 mm×4.6 mm，5μm），流动相A为甲醇-乙腈（2∶1），流动相B为0.1%磷酸水溶液，体积流量1.0 mL·min-1，检测波长分别为254 nm（升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷）、203 nm（茅术醇和β-桉叶醇）和340 nm（苍术素）。结果：5种成分线性范围分别为升麻素苷4.30~86.00μg·mL-1（r=0.9994）、5-O-甲基维斯阿米醇苷5.85~117.00μg·mL-1（r=0.9997）、茅术醇16.42~328.40μg·mL-1（r=0.9993）、β-桉叶醇15.16~303.20μg·mL-1（r=0.9999）、苍术素12.78~255.60μg·mL-1（r=0.9995）；精密度、重复性及稳定性试验RSD＜2.0%；平均加样回收率（n=6）分别为升麻素苷97.49%（RSD为1.45%）、5-O-甲基维斯阿米醇苷96.81%（RSD为0.94%）、茅术醇98.60%（RSD为1.65%）、β-桉叶醇97.96%（RSD为1.38%）、苍术素99.22%（RSD为1.24%）。结论：该方法操作简便，结果准确，重复性好，可作为保安万灵丹的含量控制方法。
目的：建立同時測定保安萬靈丹中升痳素苷、5-O-甲基維斯阿米醇苷、茅術醇、β-桉葉醇和蒼術素含量的方法。方法：採用高效液相梯度洗脫法，色譜柱為C18色譜柱（200 mm×4.6 mm，5μm），流動相A為甲醇-乙腈（2∶1），流動相B為0.1%燐痠水溶液，體積流量1.0 mL·min-1，檢測波長分彆為254 nm（升痳素苷和5-O-甲基維斯阿米醇苷）、203 nm（茅術醇和β-桉葉醇）和340 nm（蒼術素）。結果：5種成分線性範圍分彆為升痳素苷4.30~86.00μg·mL-1（r=0.9994）、5-O-甲基維斯阿米醇苷5.85~117.00μg·mL-1（r=0.9997）、茅術醇16.42~328.40μg·mL-1（r=0.9993）、β-桉葉醇15.16~303.20μg·mL-1（r=0.9999）、蒼術素12.78~255.60μg·mL-1（r=0.9995）；精密度、重複性及穩定性試驗RSD＜2.0%；平均加樣迴收率（n=6）分彆為升痳素苷97.49%（RSD為1.45%）、5-O-甲基維斯阿米醇苷96.81%（RSD為0.94%）、茅術醇98.60%（RSD為1.65%）、β-桉葉醇97.96%（RSD為1.38%）、蒼術素99.22%（RSD為1.24%）。結論：該方法操作簡便，結果準確，重複性好，可作為保安萬靈丹的含量控製方法。
목적：건립동시측정보안만령단중승마소감、5-O-갑기유사아미순감、모술순、β-안협순화창술소함량적방법。방법：채용고효액상제도세탈법，색보주위C18색보주（200 mm×4.6 mm，5μm），류동상A위갑순-을정（2∶1），류동상B위0.1%린산수용액，체적류량1.0 mL·min-1，검측파장분별위254 nm（승마소감화5-O-갑기유사아미순감）、203 nm（모술순화β-안협순）화340 nm（창술소）。결과：5충성분선성범위분별위승마소감4.30~86.00μg·mL-1（r=0.9994）、5-O-갑기유사아미순감5.85~117.00μg·mL-1（r=0.9997）、모술순16.42~328.40μg·mL-1（r=0.9993）、β-안협순15.16~303.20μg·mL-1（r=0.9999）、창술소12.78~255.60μg·mL-1（r=0.9995）；정밀도、중복성급은정성시험RSD＜2.0%；평균가양회수솔（n=6）분별위승마소감97.49%（RSD위1.45%）、5-O-갑기유사아미순감96.81%（RSD위0.94%）、모술순98.60%（RSD위1.65%）、β-안협순97.96%（RSD위1.38%）、창술소99.22%（RSD위1.24%）。결론：해방법조작간편，결과준학，중복성호，가작위보안만령단적함량공제방법。
Objective: To develop a method for the simultaneous content determination of prim-o-glucosylcimifugin, 5-o-methylvisammioside, hinesol,β-eudesmol and atractylodin in Bao'an Wanling pills. Methods:The gradient elution HPLC method was adopted. The quantitative analysis was carried out on the C18 column (200 mm×4.6 mm, 5 μm). A linear elution of acetonitrile-methanol (2∶1) and 0.1% phosphoric acid solution were adopted as the mobile phase at the lfow rate of 1.0 mL·min-1. The detection wavelength was 254 nm for prim-o-glucosylcimifugin and 5-o-methylvisammioside, 203 nm for hinesol andβ-eudesmol, 340 nm for atractylodin.Results:The linear ranges of prim-o-glucosylcimifugin, 5-o-methylvisammioside, hinesol,β-eudesmol and atractylodin fell within the ranges of 4.30-86.00 μg·mL-1(r=0.9994), 5.85-117.00 μg·mL-1 (r=0.9997), 16.42-328.40 μg·mL-1(r=0.9993), 15.16-303.20 μg·mL-1 (r=0.9999), and 12.78-255.60μg·mL-1(r=0.9995), respectively. RSDs for precision, stability and repetition tests were all<2.0%. The average recoveries and RSDs were 97.49% (1.45%), 96.81% (0.94%), 98.60% (1.65%), 97.96% (1.38%) and 99.22% (1.24%) for the above components, respectively.Concolusion:The method is simple, accurate, and reproducible and can be used in the simultaneous content determination of prim-o-glucosylcimifugin, 5-o-methylvisammioside, hinesol,β-eudesmol and atractylodin in Bao'an Wanling pills.
