CAJ | 학술논문

前期研究发现哈萨克绵羊的单倍型MHC-DRB1基因单倍型MvaⅠbc-SacⅡab-HinlⅠab与细粒棘球蚴病(包虫病)抗性密切相关,但具体分子抗病机制尚不明确.本研究旨在筛选和分析不同MHC基因型哈萨克绵羊感染包虫病早期小肠组织差异表达基因.以PCR-RFLP方法根据MHC-DRB1单倍型选择抗病和非抗病哈萨克绵羊,将实验动物分为包虫病抗性组(A)、包虫病非抗性组(B)和健康对照组(C),A、B两组分别于人工感染包虫病后2、3、4h采集小肠组织,以C组为对照,采用基因芯片的方法分析不同各组间小肠差异表达基因.结果表明:A组与C组相比差异表达的基因共4 712个,其中表达量上调的有1 959个,表达量下调的有2 753个;B组与C组相比差异表达的基因4 944个,其中2 076个表达上调,2 868个表达下调;同C相比,A和B同为上调或下调,且表达量差异显著的基因有141个,其中32个基因表达上调,109个基因表达下调.综上,差异基因主要涵盖了代谢、细胞进程等方面,KEGG分析显示出现频率最高的补体凝集素通路代谢途径值得关注.
전기연구발현합살극면양적단배형MHC-DRB1기인단배형MvaⅠbc-SacⅡab-HinlⅠab여세립극구유병(포충병)항성밀절상관,단구체분자항병궤제상불명학.본연구지재사선화분석불동MHC기인형합살극면양감염포충병조기소장조직차이표체기인.이PCR-RFLP방법근거MHC-DRB1단배형선택항병화비항병합살극면양,장실험동물분위포충병항성조(A)、포충병비항성조(B)화건강대조조(C),A、B량조분별우인공감염포충병후2、3、4h채집소장조직,이C조위대조,채용기인심편적방법분석불동각조간소장차이표체기인.결과표명:A조여C조상비차이표체적기인공4 712개,기중표체량상조적유1 959개,표체량하조적유2 753개;B조여C조상비차이표체적기인4 944개,기중2 076개표체상조,2 868개표체하조;동C상비,A화B동위상조혹하조,차표체량차이현저적기인유141개,기중32개기인표체상조,109개기인표체하조.종상,차이기인주요함개료대사、세포진정등방면,KEGG분석현시출현빈솔최고적보체응집소통로대사도경치득관주.