食品科学
食品科學
식품과학
Food Science
2015年
17期
247-251
,共5页
李名薇%孙建霞%许伟%邹飞雁%白顺%朱翠娟%胡云峰%焦睿%吴实
李名薇%孫建霞%許偉%鄒飛雁%白順%硃翠娟%鬍雲峰%焦睿%吳實
리명미%손건하%허위%추비안%백순%주취연%호운봉%초예%오실
丙烯酰胺%R2C细胞%细胞活性%DNA损伤%孕酮
丙烯酰胺%R2C細胞%細胞活性%DNA損傷%孕酮
병희선알%R2C세포%세포활성%DNA손상%잉동
acrylamide%R2C cell%cell activity%DNA damage%progesterone
目的:研究丙烯酰胺(acrylamide,AA)对体外培养的睾丸间质细胞R2C生长及孕酮合成功能的影响.方法:用浓度为0.25、0.5、0.75、1、2、4、6 mmol/L的AA作用于R2C细胞24 h,四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法获得IC25、IC50及IC75的AA作用浓度.用以上3种浓度的AA处理R2C细胞24 h,观察细胞形态.AA作用于R2C细胞4h后,通过彗星实验(Comet assay)检测细胞DNA的损伤程度;放射免疫法(radioimmunoassay,RIA)测定AA处理R2C细胞4h和24 h后的孕酮合成量.结果:AA能抑制R2C细胞活性,其IC25、IC50、IC75分别为1.140、1.925、3.250 mmol/L;3种浓度的AA能不同程度地影响R2C细胞生长形态;作用4h对R2C细胞DNA有损伤作用;各浓度组作用24 h后均能降低R2C细胞的孕酮合成量.结论:AA能影响R2C细胞增殖及孕酮合成能力.
目的:研究丙烯酰胺(acrylamide,AA)對體外培養的睪汍間質細胞R2C生長及孕酮閤成功能的影響.方法:用濃度為0.25、0.5、0.75、1、2、4、6 mmol/L的AA作用于R2C細胞24 h,四甲基偶氮唑藍(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法穫得IC25、IC50及IC75的AA作用濃度.用以上3種濃度的AA處理R2C細胞24 h,觀察細胞形態.AA作用于R2C細胞4h後,通過彗星實驗(Comet assay)檢測細胞DNA的損傷程度;放射免疫法(radioimmunoassay,RIA)測定AA處理R2C細胞4h和24 h後的孕酮閤成量.結果:AA能抑製R2C細胞活性,其IC25、IC50、IC75分彆為1.140、1.925、3.250 mmol/L;3種濃度的AA能不同程度地影響R2C細胞生長形態;作用4h對R2C細胞DNA有損傷作用;各濃度組作用24 h後均能降低R2C細胞的孕酮閤成量.結論:AA能影響R2C細胞增殖及孕酮閤成能力.
목적:연구병희선알(acrylamide,AA)대체외배양적고환간질세포R2C생장급잉동합성공능적영향.방법:용농도위0.25、0.5、0.75、1、2、4、6 mmol/L적AA작용우R2C세포24 h,사갑기우담서람(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)법획득IC25、IC50급IC75적AA작용농도.용이상3충농도적AA처리R2C세포24 h,관찰세포형태.AA작용우R2C세포4h후,통과혜성실험(Comet assay)검측세포DNA적손상정도;방사면역법(radioimmunoassay,RIA)측정AA처리R2C세포4h화24 h후적잉동합성량.결과:AA능억제R2C세포활성,기IC25、IC50、IC75분별위1.140、1.925、3.250 mmol/L;3충농도적AA능불동정도지영향R2C세포생장형태;작용4h대R2C세포DNA유손상작용;각농도조작용24 h후균능강저R2C세포적잉동합성량.결론:AA능영향R2C세포증식급잉동합성능력.
