中华老年医学杂志
中華老年醫學雜誌
중화노년의학잡지
Chinese Journal of Geriatrics
2015年
8期
845-848
,共4页
张晓曼%曹心慧%徐晓玉%李艾帆%许予明
張曉曼%曹心慧%徐曉玉%李艾帆%許予明
장효만%조심혜%서효옥%리애범%허여명
卒中%基质金属蛋白酶9%多态性,单核苷酸
卒中%基質金屬蛋白酶9%多態性,單覈苷痠
졸중%기질금속단백매9%다태성,단핵감산
Stroke%Matrix metalloproteinase 9%Polymorphism,single nucleotide
目的 探讨河南汉族人群基质金属蛋白酶(MMP-9)基因内含子上-1562C/T多态性与缺血性脑卒中出血转化的关系. 方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,检测84例缺血性脑卒中出血转化患者和138例年龄与性别均匹配的单纯缺血性脑卒中患者的基因型,比较MMP-9基因-1562C/T多态性各基因型及等位基因分布频率. 结果 缺血性脑卒中出血转化组MMP-9基因-1562C/T多态CT+ TT基因型的频率17.86％(15例)显著低于单纯缺血性脑卒中组30.43％(42例),T等位基因的频率8.93％(15个)也明显低于单纯缺血性脑卒中组15.94％(44个),差异均有统计学意义(x2=4.326、4.458,P=0.037、0.035).MMP-9不同基因型与等位基因在出血转化中的相对危险度结果显示,CT+ TT基因型的OR值为0.497 (95％ CI:0.255～0.967),T等位基因的OR值为0.517(95％ CI:0.278～0.961),携带T等位基因的患者缺血性脑卒中后出血转化的危险性显著降低. 结论 MMP-9基因-1562C/T多态性可能与河南汉族人群缺血性脑卒中出血转化相关,T等位基因可能是该人群缺血性卒中出血转化的保护因子.
目的 探討河南漢族人群基質金屬蛋白酶(MMP-9)基因內含子上-1562C/T多態性與缺血性腦卒中齣血轉化的關繫. 方法 應用聚閤酶鏈反應-限製性片段長度多態性(PCR-RFLP)技術,檢測84例缺血性腦卒中齣血轉化患者和138例年齡與性彆均匹配的單純缺血性腦卒中患者的基因型,比較MMP-9基因-1562C/T多態性各基因型及等位基因分佈頻率. 結果 缺血性腦卒中齣血轉化組MMP-9基因-1562C/T多態CT+ TT基因型的頻率17.86％(15例)顯著低于單純缺血性腦卒中組30.43％(42例),T等位基因的頻率8.93％(15箇)也明顯低于單純缺血性腦卒中組15.94％(44箇),差異均有統計學意義(x2=4.326、4.458,P=0.037、0.035).MMP-9不同基因型與等位基因在齣血轉化中的相對危險度結果顯示,CT+ TT基因型的OR值為0.497 (95％ CI:0.255～0.967),T等位基因的OR值為0.517(95％ CI:0.278～0.961),攜帶T等位基因的患者缺血性腦卒中後齣血轉化的危險性顯著降低. 結論 MMP-9基因-1562C/T多態性可能與河南漢族人群缺血性腦卒中齣血轉化相關,T等位基因可能是該人群缺血性卒中齣血轉化的保護因子.
목적 탐토하남한족인군기질금속단백매(MMP-9)기인내함자상-1562C/T다태성여결혈성뇌졸중출혈전화적관계. 방법 응용취합매련반응-한제성편단장도다태성(PCR-RFLP)기술,검측84례결혈성뇌졸중출혈전화환자화138례년령여성별균필배적단순결혈성뇌졸중환자적기인형,비교MMP-9기인-1562C/T다태성각기인형급등위기인분포빈솔. 결과 결혈성뇌졸중출혈전화조MMP-9기인-1562C/T다태CT+ TT기인형적빈솔17.86％(15례)현저저우단순결혈성뇌졸중조30.43％(42례),T등위기인적빈솔8.93％(15개)야명현저우단순결혈성뇌졸중조15.94％(44개),차이균유통계학의의(x2=4.326、4.458,P=0.037、0.035).MMP-9불동기인형여등위기인재출혈전화중적상대위험도결과현시,CT+ TT기인형적OR치위0.497 (95％ CI:0.255～0.967),T등위기인적OR치위0.517(95％ CI:0.278～0.961),휴대T등위기인적환자결혈성뇌졸중후출혈전화적위험성현저강저. 결론 MMP-9기인-1562C/T다태성가능여하남한족인군결혈성뇌졸중출혈전화상관,T등위기인가능시해인군결혈성졸중출혈전화적보호인자.
Objective To investigate the relationship between matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) gene-1562 C/T polymorphism and hemorrhagic transformation (HT) from (IS) in Chinese Han population in Henan province.Methods The promoter-1562 C/T gene polymorphism in 84 IS patients with HT and 138 age-and sex-matched IS patients without HT were tested by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP).The genotypes and alleles frequencies of-1562 C/T polymorphism were analyzed.Results The frequency of CT and TT genotype and T allele was lower in IS patients with HT than in IS patients without HT (17.86％ (15cases) vs.30.43％ (42 cases),8.93％ (15 cases) vs.15.94％ (44 cases),x2=4.326 and 4.458,P=0.037 and 0.035).The relative risk for HT from IS was decreased in patients with T allele than those withCTandTTgenotype[0.517 (95％CI:0.278-0.961) vs.0.497 (95％CI:0.255-0.967)].Conclusions The MMP-9 gene-1562C/T polymorphism may be related to hemorrhagic transformation of in Chinese Han population in Henan province.The T allele is a protective factor for hemorrhagic transformation of in the population.
