医药前沿
醫藥前沿
의약전연
Yiayao Qianyan
2015年
26期
156-157
,共2页
肝癌%RNA干扰%β-连环素%细胞凋亡
肝癌%RNA榦擾%β-連環素%細胞凋亡
간암%RNA간우%β-련배소%세포조망
目的:探讨siRNA沉默β-连环素基因对肝癌细胞株SMMC-7721细胞凋亡的影响.方法:将SMMC-7721细胞分3组:阴性对照组(n组)、转染试剂对照组(hd组)及重组质粒组(test组).其中后者为应用RNA干涉技术设计构建了针对β-连环素mRNA的siRNA重组质粒,通过脂质体转染导入肝癌细胞株SMMC-7721中.用流式细胞技术检测细胞凋亡,半定量RT-PCR检测SMMC-7721细胞caspase-3、bcl-2、survivin mRNA表达.结果:针对β-连环素的siRNA转染肝癌细胞株SMMC-7721后,细胞凋亡率较对照组比明显增加(P<0.05),caspase-3的mRNA的表达随时间并无明显变化,与对照组比无明显差异(P>0.05);而p-caspase-3的mRNA的表达于48h后明显增加,72h表达量减少,96 h减少至原有水平.bcl-2、survivin mRNA的表达在转染β-连环素的siRNA 48h后明显减少,96h后恢复至原有水平.结论:沉默β-连环素基因可以一定程度上抑制肝癌细胞的生长,促进其凋亡.
目的:探討siRNA沉默β-連環素基因對肝癌細胞株SMMC-7721細胞凋亡的影響.方法:將SMMC-7721細胞分3組:陰性對照組(n組)、轉染試劑對照組(hd組)及重組質粒組(test組).其中後者為應用RNA榦涉技術設計構建瞭針對β-連環素mRNA的siRNA重組質粒,通過脂質體轉染導入肝癌細胞株SMMC-7721中.用流式細胞技術檢測細胞凋亡,半定量RT-PCR檢測SMMC-7721細胞caspase-3、bcl-2、survivin mRNA錶達.結果:針對β-連環素的siRNA轉染肝癌細胞株SMMC-7721後,細胞凋亡率較對照組比明顯增加(P<0.05),caspase-3的mRNA的錶達隨時間併無明顯變化,與對照組比無明顯差異(P>0.05);而p-caspase-3的mRNA的錶達于48h後明顯增加,72h錶達量減少,96 h減少至原有水平.bcl-2、survivin mRNA的錶達在轉染β-連環素的siRNA 48h後明顯減少,96h後恢複至原有水平.結論:沉默β-連環素基因可以一定程度上抑製肝癌細胞的生長,促進其凋亡.
목적:탐토siRNA침묵β-련배소기인대간암세포주SMMC-7721세포조망적영향.방법:장SMMC-7721세포분3조:음성대조조(n조)、전염시제대조조(hd조)급중조질립조(test조).기중후자위응용RNA간섭기술설계구건료침대β-련배소mRNA적siRNA중조질립,통과지질체전염도입간암세포주SMMC-7721중.용류식세포기술검측세포조망,반정량RT-PCR검측SMMC-7721세포caspase-3、bcl-2、survivin mRNA표체.결과:침대β-련배소적siRNA전염간암세포주SMMC-7721후,세포조망솔교대조조비명현증가(P<0.05),caspase-3적mRNA적표체수시간병무명현변화,여대조조비무명현차이(P>0.05);이p-caspase-3적mRNA적표체우48h후명현증가,72h표체량감소,96 h감소지원유수평.bcl-2、survivin mRNA적표체재전염β-련배소적siRNA 48h후명현감소,96h후회복지원유수평.결론:침묵β-련배소기인가이일정정도상억제간암세포적생장,촉진기조망.
