中国人兽共患病学报
中國人獸共患病學報
중국인수공환병학보
Chinese Journal of Zoonoses
2015年
9期
817-821
,共5页
黄晓%张军民%蒋丽%王丽%鲁莎%蔡文莹
黃曉%張軍民%蔣麗%王麗%魯莎%蔡文瑩
황효%장군민%장려%왕려%로사%채문형
酸性磷酸酶%马尔尼菲青霉%巨噬细胞%氧化杀伤%ROS
痠性燐痠酶%馬爾尼菲青黴%巨噬細胞%氧化殺傷%ROS
산성린산매%마이니비청매%거서세포%양화살상%ROS
Penicillium marneffei%acid phosphatase%macrophage%oxidative damage%ROS
目的 探讨马尔尼菲青霉(Penicillium marne ff ei,PM)酸性磷酸酶(Acid phosphatase,ACP)在宿主氧化杀伤中的作用.方法 在培养基中加入不同浓度H2 O2模拟氧化应激环境,于25℃和37℃震荡培养后检测上清液中ACP的活性.通过用特定培养基诱导酶分泌、灭活、抑制剂处理的方法获得不同酶活性的PM分生孢子,建立分生孢子与巨噬细胞共培养模型;利用H2 DCFDA标记联合流式细胞术检测巨噬细胞ROS的释放量,CFU及透射电镜观察巨噬细胞对PM的杀伤情况.结果 PM菌丝相及酵母相均能分泌ACP,加入H2O2后两相ACP活性均提高;诱导PM分泌酸性磷酸酶,巨噬细胞ROS释放量及对菌体杀伤能力被抑制;将酶抑制后,巨噬细胞ROS释放量增加,对菌体杀伤能力增强.结论 PM在氧化应激条件下能通过分泌ACP抑制巨噬细胞ROS产生,从而抵御宿主的氧化杀伤作用.
目的 探討馬爾尼菲青黴(Penicillium marne ff ei,PM)痠性燐痠酶(Acid phosphatase,ACP)在宿主氧化殺傷中的作用.方法 在培養基中加入不同濃度H2 O2模擬氧化應激環境,于25℃和37℃震盪培養後檢測上清液中ACP的活性.通過用特定培養基誘導酶分泌、滅活、抑製劑處理的方法穫得不同酶活性的PM分生孢子,建立分生孢子與巨噬細胞共培養模型;利用H2 DCFDA標記聯閤流式細胞術檢測巨噬細胞ROS的釋放量,CFU及透射電鏡觀察巨噬細胞對PM的殺傷情況.結果 PM菌絲相及酵母相均能分泌ACP,加入H2O2後兩相ACP活性均提高;誘導PM分泌痠性燐痠酶,巨噬細胞ROS釋放量及對菌體殺傷能力被抑製;將酶抑製後,巨噬細胞ROS釋放量增加,對菌體殺傷能力增彊.結論 PM在氧化應激條件下能通過分泌ACP抑製巨噬細胞ROS產生,從而牴禦宿主的氧化殺傷作用.
목적 탐토마이니비청매(Penicillium marne ff ei,PM)산성린산매(Acid phosphatase,ACP)재숙주양화살상중적작용.방법 재배양기중가입불동농도H2 O2모의양화응격배경,우25℃화37℃진탕배양후검측상청액중ACP적활성.통과용특정배양기유도매분비、멸활、억제제처리적방법획득불동매활성적PM분생포자,건립분생포자여거서세포공배양모형;이용H2 DCFDA표기연합류식세포술검측거서세포ROS적석방량,CFU급투사전경관찰거서세포대PM적살상정황.결과 PM균사상급효모상균능분비ACP,가입H2O2후량상ACP활성균제고;유도PM분비산성린산매,거서세포ROS석방량급대균체살상능력피억제;장매억제후,거서세포ROS석방량증가,대균체살상능력증강.결론 PM재양화응격조건하능통과분비ACP억제거서세포ROS산생,종이저어숙주적양화살상작용.