分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
Journal of Instrumental Analysis
2015年
9期
1077-1080,1086
,共5页
汪辉%李永强%彭新凯%夏立新%欧阳丽%曾龄颐
汪輝%李永彊%彭新凱%夏立新%歐暘麗%曾齡頤
왕휘%리영강%팽신개%하립신%구양려%증령이
液液萃取%高效液相色谱法%豆干%腐竹%溶剂黄2%溶剂黄56
液液萃取%高效液相色譜法%豆榦%腐竹%溶劑黃2%溶劑黃56
액액췌취%고효액상색보법%두간%부죽%용제황2%용제황56
liquid-liquid extraction%high performance liquid chromatography (HPLC)%dried bean curd%yuba%solvent yellow 2%solvent yellow 56
建立了液液萃取/高效液相色谱法测定豆干和腐竹中溶剂黄2和溶剂黄56的分析方法.样品经乙腈饱和的正己烷提取后,加入正己烷饱和的乙腈萃取,将乙腈层转入浓缩瓶内,重复萃取3次,将萃取液浓缩后用乙腈定容.采用Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱对样品进行分离;柱温为30℃;流动相为水-甲醇(20:80);流速为1.0 mL/min;检测波长为410 nm.溶剂黄2和溶剂黄56在0.30～50 mg/L浓度范围内线性关系良好,其检出限(LOD)和定量下限(LOQ)分别均为0.15 mg/kg和0.50 mg/kg,方法的平均回收率为85.4％ ～ 94.6％,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.3％～2.3％.该方法重复性好,灵敏度高,适用于豆干和腐竹中溶剂黄2和溶剂黄56含量的测定.
建立瞭液液萃取/高效液相色譜法測定豆榦和腐竹中溶劑黃2和溶劑黃56的分析方法.樣品經乙腈飽和的正己烷提取後,加入正己烷飽和的乙腈萃取,將乙腈層轉入濃縮瓶內,重複萃取3次,將萃取液濃縮後用乙腈定容.採用Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色譜柱對樣品進行分離;柱溫為30℃;流動相為水-甲醇(20:80);流速為1.0 mL/min;檢測波長為410 nm.溶劑黃2和溶劑黃56在0.30～50 mg/L濃度範圍內線性關繫良好,其檢齣限(LOD)和定量下限(LOQ)分彆均為0.15 mg/kg和0.50 mg/kg,方法的平均迴收率為85.4％ ～ 94.6％,相對標準偏差(RSD,n=6)為0.3％～2.3％.該方法重複性好,靈敏度高,適用于豆榦和腐竹中溶劑黃2和溶劑黃56含量的測定.
건립료액액췌취/고효액상색보법측정두간화부죽중용제황2화용제황56적분석방법.양품경을정포화적정기완제취후,가입정기완포화적을정췌취,장을정층전입농축병내,중복췌취3차,장췌취액농축후용을정정용.채용Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)색보주대양품진행분리;주온위30℃;류동상위수-갑순(20:80);류속위1.0 mL/min;검측파장위410 nm.용제황2화용제황56재0.30～50 mg/L농도범위내선성관계량호,기검출한(LOD)화정량하한(LOQ)분별균위0.15 mg/kg화0.50 mg/kg,방법적평균회수솔위85.4％ ～ 94.6％,상대표준편차(RSD,n=6)위0.3％～2.3％.해방법중복성호,령민도고,괄용우두간화부죽중용제황2화용제황56함량적측정.
