湖南农业科学
湖南農業科學
호남농업과학
Hunan Agricultural Sciences
2013年
13期
4-6,9
,共4页
崔看%成平%陈锦%袁定阳%夏石头
崔看%成平%陳錦%袁定暘%夏石頭
최간%성평%진금%원정양%하석두
水稻%两用核不育系%P88S%愈伤组织诱导%遗传转化
水稻%兩用覈不育繫%P88S%愈傷組織誘導%遺傳轉化
수도%량용핵불육계%P88S%유상조직유도%유전전화
rice%dual purpose genic male sterile line%P88S%callus induction%genetic transformation
以超级杂交水稻两用核不育系P88S为材料,研究了其愈伤组织的诱导及植物抗病基因snc1在愈伤组织中的遗传转化.结果表明:P88S成熟胚愈伤组织的最适诱导和继代培养基是NMB培养基,其中2,4-D和6-BA的最适浓度分别为3.0 mg/L和0.2mg/L,而添加0.5 g/L的酸水解酪蛋白和脯氨酸有利于愈伤组织的诱导.P88S成熟胚愈伤组织的最适分化培养基是DL分化培养基,麦芽糖为抗性愈伤组织分化的最适碳源.并通过农杆菌介导遗传转化法共获得5株转化稻株,经PCR检测其中1株含目的基因snc1.
以超級雜交水稻兩用覈不育繫P88S為材料,研究瞭其愈傷組織的誘導及植物抗病基因snc1在愈傷組織中的遺傳轉化.結果錶明:P88S成熟胚愈傷組織的最適誘導和繼代培養基是NMB培養基,其中2,4-D和6-BA的最適濃度分彆為3.0 mg/L和0.2mg/L,而添加0.5 g/L的痠水解酪蛋白和脯氨痠有利于愈傷組織的誘導.P88S成熟胚愈傷組織的最適分化培養基是DL分化培養基,麥芽糖為抗性愈傷組織分化的最適碳源.併通過農桿菌介導遺傳轉化法共穫得5株轉化稻株,經PCR檢測其中1株含目的基因snc1.
이초급잡교수도량용핵불육계P88S위재료,연구료기유상조직적유도급식물항병기인snc1재유상조직중적유전전화.결과표명:P88S성숙배유상조직적최괄유도화계대배양기시NMB배양기,기중2,4-D화6-BA적최괄농도분별위3.0 mg/L화0.2mg/L,이첨가0.5 g/L적산수해락단백화포안산유리우유상조직적유도.P88S성숙배유상조직적최괄분화배양기시DL분화배양기,맥아당위항성유상조직분화적최괄탄원.병통과농간균개도유전전화법공획득5주전화도주,경PCR검측기중1주함목적기인snc1.
