合成化学
閤成化學
합성화학
Chinese Journal of Synthetic Chemistry
2015年
9期
824-827
,共4页
梁作芹%王筱梅%李维%陶绪堂
樑作芹%王篠梅%李維%陶緒堂
량작근%왕소매%리유%도서당
二苯乙烯基%合成%晶体结构%荧光性能%AIE特性
二苯乙烯基%閤成%晶體結構%熒光性能%AIE特性
이분을희기%합성%정체결구%형광성능%AIE특성
diphenylvinyl%synthesis%crystal structure%fluorescence property%AIE characteristic
以对溴苄基溴和亚磷酸三甲酯为原料,经亲核取代反应制得(4-溴苄基)磷酸二甲酯(2);2与二苯甲酮经Wittig-Horner反应合成了新化合物——1-溴-4-(2,2-二苯乙烯基)苯(1),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,EI-MS和XRD表征.1(CCDC:1 056 026)的晶体结构研究发现,立体构型的1有利于抑制分子间的紧密堆积.荧光性能研究表明:在307 nm激发波长激发下,1在甲苯溶液中的λem位于350 nm,荧光强度约7 377;在固态时,在372 nm激发波长激发下,1的λem位于442,荧光强度为3.0 ×105.1的固态荧光强度为液态荧光强度的40.7倍,表明1具有AIE特性.
以對溴芐基溴和亞燐痠三甲酯為原料,經親覈取代反應製得(4-溴芐基)燐痠二甲酯(2);2與二苯甲酮經Wittig-Horner反應閤成瞭新化閤物——1-溴-4-(2,2-二苯乙烯基)苯(1),其結構經1H NMR,13C NMR,IR,EI-MS和XRD錶徵.1(CCDC:1 056 026)的晶體結構研究髮現,立體構型的1有利于抑製分子間的緊密堆積.熒光性能研究錶明:在307 nm激髮波長激髮下,1在甲苯溶液中的λem位于350 nm,熒光彊度約7 377;在固態時,在372 nm激髮波長激髮下,1的λem位于442,熒光彊度為3.0 ×105.1的固態熒光彊度為液態熒光彊度的40.7倍,錶明1具有AIE特性.
이대추변기추화아린산삼갑지위원료,경친핵취대반응제득(4-추변기)린산이갑지(2);2여이분갑동경Wittig-Horner반응합성료신화합물——1-추-4-(2,2-이분을희기)분(1),기결구경1H NMR,13C NMR,IR,EI-MS화XRD표정.1(CCDC:1 056 026)적정체결구연구발현,입체구형적1유리우억제분자간적긴밀퇴적.형광성능연구표명:재307 nm격발파장격발하,1재갑분용액중적λem위우350 nm,형광강도약7 377;재고태시,재372 nm격발파장격발하,1적λem위우442,형광강도위3.0 ×105.1적고태형광강도위액태형광강도적40.7배,표명1구유AIE특성.
