临床医学工程
臨床醫學工程
림상의학공정
Clinical Medical & Engineering
2015年
9期
1158-1159,1162
,共3页
赵曼丽%朱坤%杨敏%顾伟忠%赵云%舒艳%汤宏峰
趙曼麗%硃坤%楊敏%顧偉忠%趙雲%舒豔%湯宏峰
조만려%주곤%양민%고위충%조운%서염%탕굉봉
朗格汉斯细胞组织细胞增多症%儿童%临床病理
朗格漢斯細胞組織細胞增多癥%兒童%臨床病理
랑격한사세포조직세포증다증%인동%림상병리
目的 探讨儿童朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)的临床特点、病理诊断、鉴别诊断及预后等.方法 对67例儿童LCH的临床资料、病理学表现和免疫组化结果进行分析.结果 在67例儿童LCH中,单发为57例(85％),多发10例(15％),病变发生于骨组织48例(占72％),发生于皮肤组织9例,发生于淋巴结10例.镜下病变主要由朗格汉斯细胞及嗜酸性粒细胞组成.免疫组化结果显示朗格汉斯细胞阳性表达CD1a 100％ (63/63),S-100阳性率为100％ (63/63),CD68为78％(45/58),Vimentin为100％ (9/9),CK、CD20、CD3、EMA、CD45均阴性.结论 儿童LCH临床表现复杂,从单系统病变到多系统病变,最多发生于骨组织,确诊需取活检进行病理学检查.单系统病变预后较好,累及重要器官的多系统病变预后较差.
目的 探討兒童朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(LCH)的臨床特點、病理診斷、鑒彆診斷及預後等.方法 對67例兒童LCH的臨床資料、病理學錶現和免疫組化結果進行分析.結果 在67例兒童LCH中,單髮為57例(85％),多髮10例(15％),病變髮生于骨組織48例(佔72％),髮生于皮膚組織9例,髮生于淋巴結10例.鏡下病變主要由朗格漢斯細胞及嗜痠性粒細胞組成.免疫組化結果顯示朗格漢斯細胞暘性錶達CD1a 100％ (63/63),S-100暘性率為100％ (63/63),CD68為78％(45/58),Vimentin為100％ (9/9),CK、CD20、CD3、EMA、CD45均陰性.結論 兒童LCH臨床錶現複雜,從單繫統病變到多繫統病變,最多髮生于骨組織,確診需取活檢進行病理學檢查.單繫統病變預後較好,纍及重要器官的多繫統病變預後較差.
목적 탐토인동랑격한사세포조직세포증생증(LCH)적림상특점、병리진단、감별진단급예후등.방법 대67례인동LCH적림상자료、병이학표현화면역조화결과진행분석.결과 재67례인동LCH중,단발위57례(85％),다발10례(15％),병변발생우골조직48례(점72％),발생우피부조직9례,발생우림파결10례.경하병변주요유랑격한사세포급기산성립세포조성.면역조화결과현시랑격한사세포양성표체CD1a 100％ (63/63),S-100양성솔위100％ (63/63),CD68위78％(45/58),Vimentin위100％ (9/9),CK、CD20、CD3、EMA、CD45균음성.결론 인동LCH림상표현복잡,종단계통병변도다계통병변,최다발생우골조직,학진수취활검진행병이학검사.단계통병변예후교호,루급중요기관적다계통병변예후교차.
