云南中医中药杂志
雲南中醫中藥雜誌
운남중의중약잡지
Yunnan Journal of Traditional Chinese Medicine and Materia Medica
2015年
9期
55-57
,共3页
黑参%抗肿瘤%荧光实时定量%TNF-α
黑參%抗腫瘤%熒光實時定量%TNF-α
흑삼%항종류%형광실시정량%TNF-α
目的 实时荧光定量PCR检测黑参对S180肿瘤模型小鼠TNF-αmRNA表达的影响,应用分子生物学手段分析黑参抑制肿瘤的机制.方法 采取腋下注射S180肿瘤细胞制得小鼠肿瘤模型,随机分成空白对照组、环磷酰胺组、消癌平组、红参高剂量组、红参中剂量组、红参低剂量组、黑参高剂量组、黑参中剂量组和黑参低剂量组.除空白对照组外,其他实验组均采取同时灌胃给药.测定小鼠给药前后体重、给药后瘤重,计算抑瘤率,利用IDTDNA设计引物,应用实时荧光定量PCR检测不同组TNF-α表达丰度.结果 与空白对照组相比,所有实验组肿瘤质量都有所减少.除消癌平和环磷酰胺外,使用高剂量黑参和低、中剂量红参对肿瘤重量的抑制较为显著(P＜0.01).实时荧光定量PCR显示,同对照组及其他实验组相比,高剂量黑参组和低剂量红参组TNF-α表达量上调(P＜0.01,P＜0.05).结论 综上,使用高剂量黑参和低剂量红参能够提高小鼠TNF-α转录表达水平并减少肿瘤重量,其中高剂量黑参组效果更明显.
目的 實時熒光定量PCR檢測黑參對S180腫瘤模型小鼠TNF-αmRNA錶達的影響,應用分子生物學手段分析黑參抑製腫瘤的機製.方法 採取腋下註射S180腫瘤細胞製得小鼠腫瘤模型,隨機分成空白對照組、環燐酰胺組、消癌平組、紅參高劑量組、紅參中劑量組、紅參低劑量組、黑參高劑量組、黑參中劑量組和黑參低劑量組.除空白對照組外,其他實驗組均採取同時灌胃給藥.測定小鼠給藥前後體重、給藥後瘤重,計算抑瘤率,利用IDTDNA設計引物,應用實時熒光定量PCR檢測不同組TNF-α錶達豐度.結果 與空白對照組相比,所有實驗組腫瘤質量都有所減少.除消癌平和環燐酰胺外,使用高劑量黑參和低、中劑量紅參對腫瘤重量的抑製較為顯著(P＜0.01).實時熒光定量PCR顯示,同對照組及其他實驗組相比,高劑量黑參組和低劑量紅參組TNF-α錶達量上調(P＜0.01,P＜0.05).結論 綜上,使用高劑量黑參和低劑量紅參能夠提高小鼠TNF-α轉錄錶達水平併減少腫瘤重量,其中高劑量黑參組效果更明顯.
목적 실시형광정량PCR검측흑삼대S180종류모형소서TNF-αmRNA표체적영향,응용분자생물학수단분석흑삼억제종류적궤제.방법 채취액하주사S180종류세포제득소서종류모형,수궤분성공백대조조、배린선알조、소암평조、홍삼고제량조、홍삼중제량조、홍삼저제량조、흑삼고제량조、흑삼중제량조화흑삼저제량조.제공백대조조외,기타실험조균채취동시관위급약.측정소서급약전후체중、급약후류중,계산억류솔,이용IDTDNA설계인물,응용실시형광정량PCR검측불동조TNF-α표체봉도.결과 여공백대조조상비,소유실험조종류질량도유소감소.제소암평화배린선알외,사용고제량흑삼화저、중제량홍삼대종류중량적억제교위현저(P＜0.01).실시형광정량PCR현시,동대조조급기타실험조상비,고제량흑삼조화저제량홍삼조TNF-α표체량상조(P＜0.01,P＜0.05).결론 종상,사용고제량흑삼화저제량홍삼능구제고소서TNF-α전록표체수평병감소종류중량,기중고제량흑삼조효과경명현.
