湖南农业科学
湖南農業科學
호남농업과학
Hunan Agricultural Sciences
2013年
11期
4-5,8
,共3页
杨金宏%陈冰洁%程煜%孔卫青
楊金宏%陳冰潔%程煜%孔衛青
양금굉%진빙길%정욱%공위청
青枯雷尔氏菌%鞭毛蛋白基因%克隆%序列分析
青枯雷爾氏菌%鞭毛蛋白基因%剋隆%序列分析
청고뢰이씨균%편모단백기인%극륭%서렬분석
Ralstonia solanacearum%flagellin gene%clone%sequence analysis
以桑青枯雷尔氏菌MR111为材料,对MR111的鞭毛蛋白基因flic的部分序列进行了PCR扩增和测序.结果表明:获得了Tic基因400 bp的序列,序列编码蛋白有典型的鞭毛蛋白N-末端的螺旋区.NCBI在线BLAST分析表明,该序列与其他青枯雷尔氏菌菌株的鞭毛蛋白基因的同源性在97％以上.
以桑青枯雷爾氏菌MR111為材料,對MR111的鞭毛蛋白基因flic的部分序列進行瞭PCR擴增和測序.結果錶明:穫得瞭Tic基因400 bp的序列,序列編碼蛋白有典型的鞭毛蛋白N-末耑的螺鏇區.NCBI在線BLAST分析錶明,該序列與其他青枯雷爾氏菌菌株的鞭毛蛋白基因的同源性在97％以上.
이상청고뢰이씨균MR111위재료,대MR111적편모단백기인flic적부분서렬진행료PCR확증화측서.결과표명:획득료Tic기인400 bp적서렬,서렬편마단백유전형적편모단백N-말단적라선구.NCBI재선BLAST분석표명,해서렬여기타청고뢰이씨균균주적편모단백기인적동원성재97％이상.
