CAJ | 학술논문

目的:探索偏头痛大鼠三叉神经节内异常表达的微小RNA(microRNA,miRNA)以及可能参与调节降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)基因表达的miRNA.方法:本研究中共选取36只180～220 g的雄性SD大鼠,每个实验中的大鼠均随机分组.首先,用炎性复合物(inflammation soup,IS)刺激大鼠硬脑膜来进行偏头痛大鼠模型的制备,并监测术后以及IS刺激硬脑膜后大鼠眶周机械痛阈的变化;其次,通过三个计算机程序预测出可能作用于CGRP基因的miRNA;然后,用蛋白质印迹法获得致炎剂组(IS组)大鼠三叉神经节内CGRP的量的变化;再次,用miRNA芯片技术得到IS-2 d组大鼠三叉神经节内miRNA的表达谱差异,并用实时定量PCR法对特别挑选出的miRNA的表达差异进行验证;最后,结合上述实验结果获得可能靶向作用于CGRP基因的miRNA.结果:根据观察,术后第五天大鼠的眶周痛阈与术前无明显差异,而IS-2 d组大鼠在术后第7天和第8天注射IS后2h,其大鼠眶周痛阈较术前以及对照组均明显降低;根据miRanda、TargetScan和PITA三个软件的预测结果,共207个miRNA被预测出可能参与CGRP基因的表达调控;另外,与sham-8 d组相比,IS-2 d组大鼠三叉神经节内CGRP表达量显著增加、且有158个异常表达的miRNA;最后,在根据芯片结果的miRNA异常表达倍数及预测出的与CGRP基因表达调节相关性挑选出的6个miRNA的定量PCR实验结果中,miR-30a-3p和miR-449a-5p的表达量均显著下调.结论:miR-30a-3p和miR-449a-5p有可能参与了偏头痛大鼠三叉神经节中CGRP基因的表达调控.
목적:탐색편두통대서삼차신경절내이상표체적미소RNA(microRNA,miRNA)이급가능삼여조절강개소기인상관태(calcitonin gene-related peptide,CGRP)기인표체적miRNA.방법:본연구중공선취36지180～220 g적웅성SD대서,매개실험중적대서균수궤분조.수선,용염성복합물(inflammation soup,IS)자격대서경뇌막래진행편두통대서모형적제비,병감측술후이급IS자격경뇌막후대서광주궤계통역적변화;기차,통과삼개계산궤정서예측출가능작용우CGRP기인적miRNA;연후,용단백질인적법획득치염제조(IS조)대서삼차신경절내CGRP적량적변화;재차,용miRNA심편기술득도IS-2 d조대서삼차신경절내miRNA적표체보차이,병용실시정량PCR법대특별도선출적miRNA적표체차이진행험증;최후,결합상술실험결과획득가능파향작용우CGRP기인적miRNA.결과:근거관찰,술후제오천대서적광주통역여술전무명현차이,이IS-2 d조대서재술후제7천화제8천주사IS후2h,기대서광주통역교술전이급대조조균명현강저;근거miRanda、TargetScan화PITA삼개연건적예측결과,공207개miRNA피예측출가능삼여CGRP기인적표체조공;령외,여sham-8 d조상비,IS-2 d조대서삼차신경절내CGRP표체량현저증가、차유158개이상표체적miRNA;최후,재근거심편결과적miRNA이상표체배수급예측출적여CGRP기인표체조절상관성도선출적6개miRNA적정량PCR실험결과중,miR-30a-3p화miR-449a-5p적표체량균현저하조.결론:miR-30a-3p화miR-449a-5p유가능삼여료편두통대서삼차신경절중CGRP기인적표체조공.