中国兽医杂志
中國獸醫雜誌
중국수의잡지
Chinese Journal of Veterinary Medicine
2015年
9期
16-18,21
,共4页
雏鹅%鹅细小病毒%主要组织相容性复合体%SDS-PAGE%凝胶层析
雛鵝%鵝細小病毒%主要組織相容性複閤體%SDS-PAGE%凝膠層析
추아%아세소병독%주요조직상용성복합체%SDS-PAGE%응효층석
为了探究MHC基因的多态性与抗病性之间的相互关联作用.采用GPVYZ感染雏鹅,经TritonX-100分级分离MHC,将Sephadex G-200凝胶柱在Bio Gel P-100凝胶柱色谱工作站上串联,分步聚集纯化鹅肝脏MHC,SDS-PAGE 分析鉴定.结果显示,初级分离的MHC主带区为30～90 ku、35 ku、20 ku,纯化的鹅肝脏MHC的特征蛋白带是30 ku,33 ku,40 ku,42 ku低分子量蛋白,与MHC类分子重链/α和轻链/β一致,提示重链与轻链折叠形成多态性MHC类分子,可作为致病研究的候选标记基因.YZ0明显缺失84 ku、61 ku蛋白主带,YZ组明显缺失45 ku蛋白峰p2和42 ku蛋白峰p1特征带,新增加34 ku峰p2和38 ku蛋白峰p1带;提示GPV感染与鹅肝脏MHC基因表达蛋白发生相互作用,45 ku、34 ku MHC是GPV的敏感蛋白,42 ku、38 ku蛋白带也与GPV的感染密切相关,MHC重链基因是GPV的易感基因.
為瞭探究MHC基因的多態性與抗病性之間的相互關聯作用.採用GPVYZ感染雛鵝,經TritonX-100分級分離MHC,將Sephadex G-200凝膠柱在Bio Gel P-100凝膠柱色譜工作站上串聯,分步聚集純化鵝肝髒MHC,SDS-PAGE 分析鑒定.結果顯示,初級分離的MHC主帶區為30～90 ku、35 ku、20 ku,純化的鵝肝髒MHC的特徵蛋白帶是30 ku,33 ku,40 ku,42 ku低分子量蛋白,與MHC類分子重鏈/α和輕鏈/β一緻,提示重鏈與輕鏈摺疊形成多態性MHC類分子,可作為緻病研究的候選標記基因.YZ0明顯缺失84 ku、61 ku蛋白主帶,YZ組明顯缺失45 ku蛋白峰p2和42 ku蛋白峰p1特徵帶,新增加34 ku峰p2和38 ku蛋白峰p1帶;提示GPV感染與鵝肝髒MHC基因錶達蛋白髮生相互作用,45 ku、34 ku MHC是GPV的敏感蛋白,42 ku、38 ku蛋白帶也與GPV的感染密切相關,MHC重鏈基因是GPV的易感基因.
위료탐구MHC기인적다태성여항병성지간적상호관련작용.채용GPVYZ감염추아,경TritonX-100분급분리MHC,장Sephadex G-200응효주재Bio Gel P-100응효주색보공작참상천련,분보취집순화아간장MHC,SDS-PAGE 분석감정.결과현시,초급분리적MHC주대구위30～90 ku、35 ku、20 ku,순화적아간장MHC적특정단백대시30 ku,33 ku,40 ku,42 ku저분자량단백,여MHC류분자중련/α화경련/β일치,제시중련여경련절첩형성다태성MHC류분자,가작위치병연구적후선표기기인.YZ0명현결실84 ku、61 ku단백주대,YZ조명현결실45 ku단백봉p2화42 ku단백봉p1특정대,신증가34 ku봉p2화38 ku단백봉p1대;제시GPV감염여아간장MHC기인표체단백발생상호작용,45 ku、34 ku MHC시GPV적민감단백,42 ku、38 ku단백대야여GPV적감염밀절상관,MHC중련기인시GPV적역감기인.
