CAJ | 학술논문

目的：探索天晴甘美治疗重型颅脑损伤后肝功能损害的临床疗效及安全性。方法将127例重型颅脑损伤[格拉斯哥评分（GCS）≤8分]后肝功能损害的患者分为试验组（天晴甘美组，65例）和对照组（普通治疗组，62例）。试验组：天晴甘美150 mg 加入到5％葡萄糖注射液250 mL 中静脉滴注，1次／天；对照组：门冬氨酸钾镁30 mL 和维生素 C 2．0 g 加入到5％葡萄糖注射液250 mL 中静脉滴注，1次／天；疗程为2周，观察治疗第3、5、9、14天肝功能生化检测指标的变化情况，停药1周后复查。结果105例患者按方案完成研究，其中试验组54例，对照组51例。治疗后3 d ，复查谷草转氨酶（ALT）及谷丙转氨酶（AST ）水平，与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0．05），组间比较差异无统计学意义（P＞0．05）；治疗后14 d ，对照组与治疗前比较（P＜0．05），试验组组与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0．01），两组之间的比较差异有统计学意义（P ＜0．01）。停药1周后复查，二组患者均无明显反跳。二组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0．05）。结论天晴甘美可以安全、有效地治疗重型颅脑损伤后肝功能损害。
목적：탐색천청감미치료중형로뇌손상후간공능손해적림상료효급안전성。방법장127례중형로뇌손상[격랍사가평분（GCS）≤8분]후간공능손해적환자분위시험조（천청감미조，65례）화대조조（보통치료조，62례）。시험조：천청감미150 mg 가입도5％포도당주사액250 mL 중정맥적주，1차／천；대조조：문동안산갑미30 mL 화유생소 C 2．0 g 가입도5％포도당주사액250 mL 중정맥적주，1차／천；료정위2주，관찰치료제3、5、9、14천간공능생화검측지표적변화정황，정약1주후복사。결과105례환자안방안완성연구，기중시험조54례，대조조51례。치료후3 d ，복사곡초전안매（ALT）급곡병전안매（AST ）수평，여치료전비교차이유통계학의의（P＜0．05），조간비교차이무통계학의의（P＞0．05）；치료후14 d ，대조조여치료전비교（P＜0．05），시험조조여치료전비교차이유통계학의의（P＜0．01），량조지간적비교차이유통계학의의（P ＜0．01）。정약1주후복사，이조환자균무명현반도。이조환자적불량반응발생솔차이무통계학의의（P＞0．05）。결론천청감미가이안전、유효지치료중형로뇌손상후간공능손해。