亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
Asia-Pacific Traditional Medicine
2015年
19期
19-23
,共5页
彭亮%李诒光%陈杰%饶毅%季巧遇%魏惠珍
彭亮%李詒光%陳傑%饒毅%季巧遇%魏惠珍
팽량%리이광%진걸%요의%계교우%위혜진
绞股蓝%陕西平利%黄酮类成分%HPLC%指纹图谱
絞股藍%陝西平利%黃酮類成分%HPLC%指紋圖譜
교고람%협서평리%황동류성분%HPLC%지문도보
目的:建立陕西平利地区绞股蓝黄酮类成分的HPLC指纹图谱.方法:采用反向高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAX SB-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱;柱温:30℃;检测波长:360nm;流速:1.0mL/min;进样量:10μL.结果:10批绞股蓝黄酮类成分HPLC指纹图谱中共标定了26个共有指纹特征峰,其中2个色谱峰确定为芦丁和槲皮素,且10批药材的相似度均达到0.98以上.结论:该方法稳定、可靠,精密度高,重复性好,可为绞股蓝药材的质量控制提供依据.
目的:建立陝西平利地區絞股藍黃酮類成分的HPLC指紋圖譜.方法:採用反嚮高效液相色譜法,色譜柱為ZORBAX SB-C18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-0.2％燐痠水溶液(B)為流動相進行梯度洗脫;柱溫:30℃;檢測波長:360nm;流速:1.0mL/min;進樣量:10μL.結果:10批絞股藍黃酮類成分HPLC指紋圖譜中共標定瞭26箇共有指紋特徵峰,其中2箇色譜峰確定為蘆丁和槲皮素,且10批藥材的相似度均達到0.98以上.結論:該方法穩定、可靠,精密度高,重複性好,可為絞股藍藥材的質量控製提供依據.
목적:건립협서평리지구교고람황동류성분적HPLC지문도보.방법:채용반향고효액상색보법,색보주위ZORBAX SB-C18색보주(150mm×4.6mm,5μm);이을정(A)-0.2％린산수용액(B)위류동상진행제도세탈;주온:30℃;검측파장:360nm;류속:1.0mL/min;진양량:10μL.결과:10비교고람황동류성분HPLC지문도보중공표정료26개공유지문특정봉,기중2개색보봉학정위호정화곡피소,차10비약재적상사도균체도0.98이상.결론:해방법은정、가고,정밀도고,중복성호,가위교고람약재적질량공제제공의거.
