亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
Asia-Pacific Traditional Medicine
2015年
19期
16-18
,共3页
邰巴达拉胡%娜拉%拉喜那木吉拉%巴根那
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花锚%双苯吡酮%提取工艺
花錨%雙苯吡酮%提取工藝
화묘%쌍분필동%제취공예
目的:确定蒙药花锚双苯吡酮提取工艺.方法:首先用单因素试验法考察花锚双苯吡酮提取的主要影响因素,然后采用正交试验法,以花锚双苯吡酮的量为指标,优化蒙药花锚总双苯吡酮提取的最佳工艺.结果:花锚双苯吡酮提取的最佳工艺为乙醇浓度90％,料液比为1∶40,提取时间8h,提取量可达到13.826mg/g.结论:该实验确定的最佳工艺简便易行,提取率和提取量较高,可为花锚双苯吡酮工业化生产提供参考依据.
目的:確定矇藥花錨雙苯吡酮提取工藝.方法:首先用單因素試驗法攷察花錨雙苯吡酮提取的主要影響因素,然後採用正交試驗法,以花錨雙苯吡酮的量為指標,優化矇藥花錨總雙苯吡酮提取的最佳工藝.結果:花錨雙苯吡酮提取的最佳工藝為乙醇濃度90％,料液比為1∶40,提取時間8h,提取量可達到13.826mg/g.結論:該實驗確定的最佳工藝簡便易行,提取率和提取量較高,可為花錨雙苯吡酮工業化生產提供參攷依據.
목적:학정몽약화묘쌍분필동제취공예.방법:수선용단인소시험법고찰화묘쌍분필동제취적주요영향인소,연후채용정교시험법,이화묘쌍분필동적량위지표,우화몽약화묘총쌍분필동제취적최가공예.결과:화묘쌍분필동제취적최가공예위을순농도90％,료액비위1∶40,제취시간8h,제취량가체도13.826mg/g.결론:해실험학정적최가공예간편역행,제취솔화제취량교고,가위화묘쌍분필동공업화생산제공삼고의거.
