中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
Chinese Journal of Traditional Medical Science and Technology
2015年
5期
531-533
,共3页
癫痫%姜黄素%海马%神经元%Caspase 3%Caspase 9%大鼠
癲癇%薑黃素%海馬%神經元%Caspase 3%Caspase 9%大鼠
전간%강황소%해마%신경원%Caspase 3%Caspase 9%대서
epilepsy%curcumin%hippocampi%neuron%caspase 3%caspase 9%rat
目的:通过检测海人酸致痫大鼠海马神经元Caspase 3和Caspase 9蛋白及mRNA表达,探讨姜黄素对癫痫大鼠神经元保护的分子机制.方法:将30只SD大鼠随机分为正常组、海人酸组和姜黄素组;采用海人酸诱导癫痫造模,姜黄素组造模前7天干预给药,采用免疫组化方法检测大鼠海马神经元Caspase 3和Caspase 9蛋白表达,采用RT-PCR方法检测大鼠海马神经元Caspase 3和Caspase 9 mRNA表达.结果:免疫组化结果显示,与正常组海马神经元比较,海人酸组海马神经元数量减少,胞体皱缩,形态不规则,姜黄素干预后的神经元形态均接近正常对照组的神经元数量和形态;海人酸组神经元胞浆中Caspase 3、Caspese 9表达较正常对照组增高,姜黄素组神经元胞浆中Caspase 3、Caspase 9表达较海人酸组降低(P＜0.05).RT-PCR结果显示,海人酸组Caspase 3和Caspase 9 mRNA表达水平与正常组相比均显著升高(P＜0.05);姜黄素组与海人酸组相比,Caspase 3和Caspase 9 mRNA表达水平均显著下降(P＜0.05).结论:姜黄素对海人酸致痫大鼠的神经元凋亡具有抑制作用,可能与下调Caspase 3和Caspase 9蛋白及mRNA表达有关.
目的:通過檢測海人痠緻癇大鼠海馬神經元Caspase 3和Caspase 9蛋白及mRNA錶達,探討薑黃素對癲癇大鼠神經元保護的分子機製.方法:將30隻SD大鼠隨機分為正常組、海人痠組和薑黃素組;採用海人痠誘導癲癇造模,薑黃素組造模前7天榦預給藥,採用免疫組化方法檢測大鼠海馬神經元Caspase 3和Caspase 9蛋白錶達,採用RT-PCR方法檢測大鼠海馬神經元Caspase 3和Caspase 9 mRNA錶達.結果:免疫組化結果顯示,與正常組海馬神經元比較,海人痠組海馬神經元數量減少,胞體皺縮,形態不規則,薑黃素榦預後的神經元形態均接近正常對照組的神經元數量和形態;海人痠組神經元胞漿中Caspase 3、Caspese 9錶達較正常對照組增高,薑黃素組神經元胞漿中Caspase 3、Caspase 9錶達較海人痠組降低(P＜0.05).RT-PCR結果顯示,海人痠組Caspase 3和Caspase 9 mRNA錶達水平與正常組相比均顯著升高(P＜0.05);薑黃素組與海人痠組相比,Caspase 3和Caspase 9 mRNA錶達水平均顯著下降(P＜0.05).結論:薑黃素對海人痠緻癇大鼠的神經元凋亡具有抑製作用,可能與下調Caspase 3和Caspase 9蛋白及mRNA錶達有關.
목적:통과검측해인산치간대서해마신경원Caspase 3화Caspase 9단백급mRNA표체,탐토강황소대전간대서신경원보호적분자궤제.방법:장30지SD대서수궤분위정상조、해인산조화강황소조;채용해인산유도전간조모,강황소조조모전7천간예급약,채용면역조화방법검측대서해마신경원Caspase 3화Caspase 9단백표체,채용RT-PCR방법검측대서해마신경원Caspase 3화Caspase 9 mRNA표체.결과:면역조화결과현시,여정상조해마신경원비교,해인산조해마신경원수량감소,포체추축,형태불규칙,강황소간예후적신경원형태균접근정상대조조적신경원수량화형태;해인산조신경원포장중Caspase 3、Caspese 9표체교정상대조조증고,강황소조신경원포장중Caspase 3、Caspase 9표체교해인산조강저(P＜0.05).RT-PCR결과현시,해인산조Caspase 3화Caspase 9 mRNA표체수평여정상조상비균현저승고(P＜0.05);강황소조여해인산조상비,Caspase 3화Caspase 9 mRNA표체수평균현저하강(P＜0.05).결론:강황소대해인산치간대서적신경원조망구유억제작용,가능여하조Caspase 3화Caspase 9단백급mRNA표체유관.
