中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
Chinese Journal of Experimental Surgery
2015年
10期
2465-2468
,共4页
非小细胞肺癌%白细胞介素-24%CXC趋化因子配体12/CXC趋化因子受体4%转移
非小細胞肺癌%白細胞介素-24%CXC趨化因子配體12/CXC趨化因子受體4%轉移
비소세포폐암%백세포개소-24%CXC추화인자배체12/CXC추화인자수체4%전이
Nonsmall-cell lung cancer%Interleukin-24%(C-X-C motif) ligand 12/(C-X-C motif) receptor 4%Metastasis
目的 探讨白细胞介素(IL)-24在体外实验中通过抑制CXC趋化因子配体12/CXC趋化因子受体4 (CXCL12/CXCR4)信号轴而抑制肺癌细胞迁移和侵袭.方法 以慢病毒介导IL-24基因转染H1299细胞为研究对象,研究IL-24对CXCL12/CXCR4信号轴的抑制作用.采用Western blot和Transwell细胞迁移及细胞侵袭实验评价其生物学效应.结果 IL-24在H1299-IL24细胞中的表达明显抑制了CXCR4 mRNA及蛋白的表达(P＜0.05).IL-24通过下调CXCR4的表达明显抑制了肿瘤细胞的迁移和侵袭,H1299-IL24细胞的迁移数量较对照细胞下降了约30％,侵袭能力比较对照组下降30％ ～40％,此外IL-24联合CXCR4抑制剂AMD3100使用时,表现出对肿瘤细胞迁移能力更强的抑制能力(P＜0.05).结论 IL-24通过抑制CXCL12/CXCR4信号通路,从而抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭.此外,当IL-24联合CXCR4抑制剂使用时,表现出更强的对抗肿瘤转移的能力.
目的 探討白細胞介素(IL)-24在體外實驗中通過抑製CXC趨化因子配體12/CXC趨化因子受體4 (CXCL12/CXCR4)信號軸而抑製肺癌細胞遷移和侵襲.方法 以慢病毒介導IL-24基因轉染H1299細胞為研究對象,研究IL-24對CXCL12/CXCR4信號軸的抑製作用.採用Western blot和Transwell細胞遷移及細胞侵襲實驗評價其生物學效應.結果 IL-24在H1299-IL24細胞中的錶達明顯抑製瞭CXCR4 mRNA及蛋白的錶達(P＜0.05).IL-24通過下調CXCR4的錶達明顯抑製瞭腫瘤細胞的遷移和侵襲,H1299-IL24細胞的遷移數量較對照細胞下降瞭約30％,侵襲能力比較對照組下降30％ ～40％,此外IL-24聯閤CXCR4抑製劑AMD3100使用時,錶現齣對腫瘤細胞遷移能力更彊的抑製能力(P＜0.05).結論 IL-24通過抑製CXCL12/CXCR4信號通路,從而抑製腫瘤細胞的遷移和侵襲.此外,噹IL-24聯閤CXCR4抑製劑使用時,錶現齣更彊的對抗腫瘤轉移的能力.
목적 탐토백세포개소(IL)-24재체외실험중통과억제CXC추화인자배체12/CXC추화인자수체4 (CXCL12/CXCR4)신호축이억제폐암세포천이화침습.방법 이만병독개도IL-24기인전염H1299세포위연구대상,연구IL-24대CXCL12/CXCR4신호축적억제작용.채용Western blot화Transwell세포천이급세포침습실험평개기생물학효응.결과 IL-24재H1299-IL24세포중적표체명현억제료CXCR4 mRNA급단백적표체(P＜0.05).IL-24통과하조CXCR4적표체명현억제료종류세포적천이화침습,H1299-IL24세포적천이수량교대조세포하강료약30％,침습능력비교대조조하강30％ ～40％,차외IL-24연합CXCR4억제제AMD3100사용시,표현출대종류세포천이능력경강적억제능력(P＜0.05).결론 IL-24통과억제CXCL12/CXCR4신호통로,종이억제종류세포적천이화침습.차외,당IL-24연합CXCR4억제제사용시,표현출경강적대항종류전이적능력.
Objective To investigate whetheinterleukin-24 (IL-24) could inhibithe chemokine (C-X-motif) ligand (CXCL)-12/chemokine (C-X-motif) recepto(CXCR)-4 signaling pathway and suppreslung cancecell migration and invasion in vitro.MethodThe lung cancecell line H1299 wastably transfected with recombinanlentiviral vectorharboring open reading frame (ORF) of IL-24 and used in the presenstudy to determine the inhibitory effectof IL-24 on CXCL12/CXCR4 axis.The inhibitory effectof IL-24 on CXCL12/CXCR4 were assessed by Western blotting.Biological function wastudied using cell migration and invasion assays.ResultIL-24 expression in the H1299-IL24 cell line resulted in reduced CXCR4 expression on both mRNand protein level(P ＜ 0.05).Functional studieshowed thaIL-24 inhibited tumocell migration (30％ decrease) and invasion (30％-40％ decrease, P ＜0.05).Finally, IL-24, when combined with CXCR4 inhibito(AMD3100), demonstrated enhanced inhibitory activity on tumocell migration (P ＜ 0.05).Conclusion IL-24 interferewith the CXCL12/CXCR4 signaling pathway and inhibitlung tumocell migration and invasion.Additionally,IL-24, when combined with CXCR4 inhibitor, exhibited enhanced anti-metastatiactivity.
