中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
Chinese Journal of Experimental Surgery
2015年
10期
2392-2394
,共3页
肝癌%千层纸素A%增殖%腺苷酸活化蛋白激酶
肝癌%韆層紙素A%增殖%腺苷痠活化蛋白激酶
간암%천층지소A%증식%선감산활화단백격매
Hepatoma%Oroxylin A%Proliferation%AMP-activated protein kinase
目的 观察千层纸素A对肝癌细胞MHCC97-H增殖和凋亡的影响,并探讨其分子机制.方法 通过噻唑蓝(MTT)法检测MHCC97-H细胞增殖能力;通过碘化丙锭(PI)/膜联蛋白Ⅴ-异硫氰酸荧光素(Annexin Ⅴ-FITC)双染法检测MHCC97-H细胞凋亡率;通过Western blot检测相关蛋白表达水平.结果 3种浓度千层纸素A均可抑制MHCC97-H细胞的增殖能力,千层纸素A对MHCC97-H细胞增殖的抑制作用具有浓度依赖性;50、100和150 μmol/L千层纸素A处理后MHCC97-H细胞凋亡率分别为(18.87±0.37)％、(20.93±0.32)％、(24.37±0.47)％;100、150 μmol/L千层纸素A处理后MHCC97-H细胞的腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)蛋白表达下降.结论 千层纸素A抑制肝癌细胞的增殖,促进细胞凋亡,并下调AMPK蛋白表达.
目的 觀察韆層紙素A對肝癌細胞MHCC97-H增殖和凋亡的影響,併探討其分子機製.方法 通過噻唑藍(MTT)法檢測MHCC97-H細胞增殖能力;通過碘化丙錠(PI)/膜聯蛋白Ⅴ-異硫氰痠熒光素(Annexin Ⅴ-FITC)雙染法檢測MHCC97-H細胞凋亡率;通過Western blot檢測相關蛋白錶達水平.結果 3種濃度韆層紙素A均可抑製MHCC97-H細胞的增殖能力,韆層紙素A對MHCC97-H細胞增殖的抑製作用具有濃度依賴性;50、100和150 μmol/L韆層紙素A處理後MHCC97-H細胞凋亡率分彆為(18.87±0.37)％、(20.93±0.32)％、(24.37±0.47)％;100、150 μmol/L韆層紙素A處理後MHCC97-H細胞的腺苷痠活化蛋白激酶(AMPK)蛋白錶達下降.結論 韆層紙素A抑製肝癌細胞的增殖,促進細胞凋亡,併下調AMPK蛋白錶達.
목적 관찰천층지소A대간암세포MHCC97-H증식화조망적영향,병탐토기분자궤제.방법 통과새서람(MTT)법검측MHCC97-H세포증식능력;통과전화병정(PI)/막련단백Ⅴ-이류청산형광소(Annexin Ⅴ-FITC)쌍염법검측MHCC97-H세포조망솔;통과Western blot검측상관단백표체수평.결과 3충농도천층지소A균가억제MHCC97-H세포적증식능력,천층지소A대MHCC97-H세포증식적억제작용구유농도의뢰성;50、100화150 μmol/L천층지소A처리후MHCC97-H세포조망솔분별위(18.87±0.37)％、(20.93±0.32)％、(24.37±0.47)％;100、150 μmol/L천층지소A처리후MHCC97-H세포적선감산활화단백격매(AMPK)단백표체하강.결론 천층지소A억제간암세포적증식,촉진세포조망,병하조AMPK단백표체.
Objective To investigate the effectof oroxylin on cell proliferation and apoptosiof hepatomcellMHCC97-H and demonstrate the moleculamechanism underlying effectof oroxylin A.MethodCell proliferation waexamined by methyl thiazol tetrazolium (MTT) assay.The apoptosirate waevaluated by propidium iodide (PI)/Annexin Ⅴ-fluoresceine isothiocyanate (FITC) double staining method.The protein levelof AMP-activated protein kinase (AMPK) were examined by Western blotting,respectively.Result50, 100 and 150 μmol/L oroxylin inhibited cell proliferation of MHCC97-H cellin concentration-dependenmanner.The apoptosirate of MHCC97-H cellexposed to 50, 100 and 150 μmol/L oroxylin wa(18.87 ± 0.37)％, (20.93 ± 0.32)％ and (24.37 ± 0.47)％, respectively.100 and 150 μmol/L oroxylin caused decreased accumulation and phosphorylation of AMPK in MHCC97-H cells.Conclusion Oroxylin inhibitcell proliferation and induceapoptosiof MHCC97-H cellby regulating AMPK signaling pathway.
