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2015年
56期
96-97
,共2页
国产乙肝金标准%ELISA法%血清HBcAb%阳性率
國產乙肝金標準%ELISA法%血清HBcAb%暘性率
국산을간금표준%ELISA법%혈청HBcAb%양성솔
目的：对比分析国产乙肝金标法(GICA)和ELISA法检测血清HBcAb的结果。方法选取2014年6月至8月来我院就诊的患者70例，随机分成国产乙肝金标法组和ELISA组，每组各35例，国产乙肝金标法组患者采用国产乙肝金标法测定原倍血清和1：30稀释后血清，ELISA组患者采用ELISA法测定原倍血清和1：30稀释后血清，观察两组检查结果。结果国产乙肝金标法组测得原倍血清的HBcAb阳性率为57.14%，国产乙肝金标法组测得1：30稀释后血清的HBcAb阳性率为40.00%，ELISA组测得1：30稀释务清的HBcAb阳性率为37.14%，国产乙肝金标法组测得原倍血清的阳性率明显高于ELISA组、国产乙肝金标法组测得1：30稀释阳性率，差异显著(P<0.05)；乙肝两对半定性测定酶联免疫吸附试验对1：30稀释后血清中HBcAb阳性和原倍血清中的HBcAb阳性符合率无显著差异(P>0.05)。结论采用国产乙肝金标准测量血清中HbcAb时，必须采用1：30稀释后的血清，才能保证与ELISA法检测结果一致。
目的：對比分析國產乙肝金標法(GICA)和ELISA法檢測血清HBcAb的結果。方法選取2014年6月至8月來我院就診的患者70例，隨機分成國產乙肝金標法組和ELISA組，每組各35例，國產乙肝金標法組患者採用國產乙肝金標法測定原倍血清和1：30稀釋後血清，ELISA組患者採用ELISA法測定原倍血清和1：30稀釋後血清，觀察兩組檢查結果。結果國產乙肝金標法組測得原倍血清的HBcAb暘性率為57.14%，國產乙肝金標法組測得1：30稀釋後血清的HBcAb暘性率為40.00%，ELISA組測得1：30稀釋務清的HBcAb暘性率為37.14%，國產乙肝金標法組測得原倍血清的暘性率明顯高于ELISA組、國產乙肝金標法組測得1：30稀釋暘性率，差異顯著(P<0.05)；乙肝兩對半定性測定酶聯免疫吸附試驗對1：30稀釋後血清中HBcAb暘性和原倍血清中的HBcAb暘性符閤率無顯著差異(P>0.05)。結論採用國產乙肝金標準測量血清中HbcAb時，必鬚採用1：30稀釋後的血清，纔能保證與ELISA法檢測結果一緻。
목적：대비분석국산을간금표법(GICA)화ELISA법검측혈청HBcAb적결과。방법선취2014년6월지8월래아원취진적환자70례，수궤분성국산을간금표법조화ELISA조，매조각35례，국산을간금표법조환자채용국산을간금표법측정원배혈청화1：30희석후혈청，ELISA조환자채용ELISA법측정원배혈청화1：30희석후혈청，관찰량조검사결과。결과국산을간금표법조측득원배혈청적HBcAb양성솔위57.14%，국산을간금표법조측득1：30희석후혈청적HBcAb양성솔위40.00%，ELISA조측득1：30희석무청적HBcAb양성솔위37.14%，국산을간금표법조측득원배혈청적양성솔명현고우ELISA조、국산을간금표법조측득1：30희석양성솔，차이현저(P<0.05)；을간량대반정성측정매련면역흡부시험대1：30희석후혈청중HBcAb양성화원배혈청중적HBcAb양성부합솔무현저차이(P>0.05)。결론채용국산을간금표준측량혈청중HbcAb시，필수채용1：30희석후적혈청，재능보증여ELISA법검측결과일치。
