食用菌
食用菌
식용균
Edible Fungi
2015年
5期
16-18
,共3页
马红%朱秀娜%刘小雪%尹永刚%郑雪平
馬紅%硃秀娜%劉小雪%尹永剛%鄭雪平
마홍%주수나%류소설%윤영강%정설평
工厂化杏鲍菇%菌株%RAPD%ISSR%遗传多样性
工廠化杏鮑菇%菌株%RAPD%ISSR%遺傳多樣性
공엄화행포고%균주%RAPD%ISSR%유전다양성
为了研究国内工厂化栽培的杏鲍菇菌株的遗传多样性,对筛选的34个杏鲍菇菌株进行RAPD(Randomly Amplifiled Polyrnorphic DNA)和 ISSR(Inter-Stmple sequence Repeat)分析.从31个RAPD引物中选取了23个引物对34株杏鲍菇工厂化生产菌株进行PCR扩增,共扩增出266条稳定清晰的DNA条带;从32个ISSR引物中选取了23个引物对34株杏鲍菇工厂化生产菌株进行PCR扩增,共扩增出211条稳定清晰的DNA条带.根据扩增结果,对34个杏鲍菇菌株进行了RAPD标记、ISSR标记及二者相结合的聚类分析.3种方法的分析结果相近,可分别将34个供试菌株分为4~5大类.研究为国内工厂化杏鲍菇栽培菌株的筛选、育种和栽培奠定基础.
為瞭研究國內工廠化栽培的杏鮑菇菌株的遺傳多樣性,對篩選的34箇杏鮑菇菌株進行RAPD(Randomly Amplifiled Polyrnorphic DNA)和 ISSR(Inter-Stmple sequence Repeat)分析.從31箇RAPD引物中選取瞭23箇引物對34株杏鮑菇工廠化生產菌株進行PCR擴增,共擴增齣266條穩定清晰的DNA條帶;從32箇ISSR引物中選取瞭23箇引物對34株杏鮑菇工廠化生產菌株進行PCR擴增,共擴增齣211條穩定清晰的DNA條帶.根據擴增結果,對34箇杏鮑菇菌株進行瞭RAPD標記、ISSR標記及二者相結閤的聚類分析.3種方法的分析結果相近,可分彆將34箇供試菌株分為4~5大類.研究為國內工廠化杏鮑菇栽培菌株的篩選、育種和栽培奠定基礎.
위료연구국내공엄화재배적행포고균주적유전다양성,대사선적34개행포고균주진행RAPD(Randomly Amplifiled Polyrnorphic DNA)화 ISSR(Inter-Stmple sequence Repeat)분석.종31개RAPD인물중선취료23개인물대34주행포고공엄화생산균주진행PCR확증,공확증출266조은정청석적DNA조대;종32개ISSR인물중선취료23개인물대34주행포고공엄화생산균주진행PCR확증,공확증출211조은정청석적DNA조대.근거확증결과,대34개행포고균주진행료RAPD표기、ISSR표기급이자상결합적취류분석.3충방법적분석결과상근,가분별장34개공시균주분위4~5대류.연구위국내공엄화행포고재배균주적사선、육충화재배전정기출.
