浙江临床医学
浙江臨床醫學
절강림상의학
Zhejiang Clinical Medical Journal
2015年
10期
1708-1710
,共3页
胰岛素样生长因子-1%PI3K/Akt%人肺成纤维细胞%分化
胰島素樣生長因子-1%PI3K/Akt%人肺成纖維細胞%分化
이도소양생장인자-1%PI3K/Akt%인폐성섬유세포%분화
IGF-Ⅰ%PI3K/Akt%Human Lung Fibroblast%Differentiation
目的 探讨胰岛素一号增长因子(IGF-Ⅰ)对人肺成纤维细胞(HLF)的增殖和分化的影响及其作用机制.方法 采用浓度为1 00 ng/ml的IGF-Ⅰ单独处理细胞96 h或用浓度为100 ng/ml的IGF-Ⅰ和浓度为3μM、5 μM和10μM的LY294002共同处理细胞96h;MTT法检测细胞增殖;western blot法检测α-SMA、PI3K、Akt和p-Akt的表达量;试剂盒检测胶原蛋白含量.结果 IGF-Ⅰ单独处理可促进细胞增殖(P＜0.05),上调胶原蛋白和α-SMA的表达(p＜0.05),活化PI3 K/Akt信号通路;IGF-Ⅰ和LY294002共同处理后,IGF-Ⅰ促细胞增殖的作用、对胶原蛋白和α-SMA表达的促进作用及对PI3K/Akt信号通路的活化作用均可被LY294002抑制.结论 IGF-Ⅰ可通过PI3K/Akt信号通路促进HLF的增殖与分化.
目的 探討胰島素一號增長因子(IGF-Ⅰ)對人肺成纖維細胞(HLF)的增殖和分化的影響及其作用機製.方法 採用濃度為1 00 ng/ml的IGF-Ⅰ單獨處理細胞96 h或用濃度為100 ng/ml的IGF-Ⅰ和濃度為3μM、5 μM和10μM的LY294002共同處理細胞96h;MTT法檢測細胞增殖;western blot法檢測α-SMA、PI3K、Akt和p-Akt的錶達量;試劑盒檢測膠原蛋白含量.結果 IGF-Ⅰ單獨處理可促進細胞增殖(P＜0.05),上調膠原蛋白和α-SMA的錶達(p＜0.05),活化PI3 K/Akt信號通路;IGF-Ⅰ和LY294002共同處理後,IGF-Ⅰ促細胞增殖的作用、對膠原蛋白和α-SMA錶達的促進作用及對PI3K/Akt信號通路的活化作用均可被LY294002抑製.結論 IGF-Ⅰ可通過PI3K/Akt信號通路促進HLF的增殖與分化.
목적 탐토이도소일호증장인자(IGF-Ⅰ)대인폐성섬유세포(HLF)적증식화분화적영향급기작용궤제.방법 채용농도위1 00 ng/ml적IGF-Ⅰ단독처리세포96 h혹용농도위100 ng/ml적IGF-Ⅰ화농도위3μM、5 μM화10μM적LY294002공동처리세포96h;MTT법검측세포증식;western blot법검측α-SMA、PI3K、Akt화p-Akt적표체량;시제합검측효원단백함량.결과 IGF-Ⅰ단독처리가촉진세포증식(P＜0.05),상조효원단백화α-SMA적표체(p＜0.05),활화PI3 K/Akt신호통로;IGF-Ⅰ화LY294002공동처리후,IGF-Ⅰ촉세포증식적작용、대효원단백화α-SMA표체적촉진작용급대PI3K/Akt신호통로적활화작용균가피LY294002억제.결론 IGF-Ⅰ가통과PI3K/Akt신호통로촉진HLF적증식여분화.
