中国骨伤
中國骨傷
중국골상
China Journal of Orthopaedics and Traumatology
2015年
9期
832-837
,共6页
周建%任雪梅%马小妮%高玉海%闫丽娟%石文贵%陈克明
週建%任雪梅%馬小妮%高玉海%閆麗娟%石文貴%陳剋明
주건%임설매%마소니%고옥해%염려연%석문귀%진극명
蛇床子素%股骨%骨和骨组织%抗酒石酸酸性磷酸酶
蛇床子素%股骨%骨和骨組織%抗酒石痠痠性燐痠酶
사상자소%고골%골화골조직%항주석산산성린산매
Osthole%Femur%Bone and bones%Tartrate-resistant acid phosphatase
目的:研究蛇床子素(Osthole,OS)对体外培养股骨组织(骨干和骨骺端)吸收活性的影响.方法:取(80±5)g雄性SD大鼠6只,体外分离培养大鼠股骨组织的骨干和骨骺端,随机分为对照组、雌二醇组(estradiol,E)和蛇床子素处理组.同时在股骨组织分离培养48 h后采用终浓度为1×10-5 mol/L的蛇床子素和1×10-8 mol/L雌二醇对体外培养骨干和骨骺端进行处理;分别在药物处理后的第3、6、9、12天后测定抗酒石酸酸性磷酸酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP)活性、培养基中葡萄糖(Glucose,Glu)、乳酸(Lactic acid,La)的含量、Real-Time RT-PCR StrACP、集落刺激因子(Macrophage colony stimulating factor,MCSF)、组织激酶K(Cathepsin K,CTSK)mRNA的表达水平.结果:1×10-5 mol/L蛇床子素组碱性磷酸酶(ALP)活性为2226,1×10-8 mo]/L雌二醇组ALP活性为2498;与对照组比较1×10-5mol/L蛇床子素和1×10-8 mol/L雌二醇组在加药处理后的第6、9和12天显著抑制StrACP酶活性(P＜0.05);1×10-5mol/L蛇床子素处理体外培养大鼠骨骺端和骨干组织的第3、6、9天后显著增加培养基中乳酸含量(P＜0.05),并显著减少培养基中葡萄糖的含量(P＜0.05).与对照组比较,1×10-5 mol/L的蛇床子素处理体外培养大鼠股骨组织后的第6和9天蛇床子素能显著抑制StrACP,MCSF,CTSK mRNA的表达水平(P＜0.05).结论:蛇床子素抑制体外培养大鼠股骨组织的骨骺端和骨干吸收活性同时可提高营养代谢水平.
目的:研究蛇床子素(Osthole,OS)對體外培養股骨組織(骨榦和骨骺耑)吸收活性的影響.方法:取(80±5)g雄性SD大鼠6隻,體外分離培養大鼠股骨組織的骨榦和骨骺耑,隨機分為對照組、雌二醇組(estradiol,E)和蛇床子素處理組.同時在股骨組織分離培養48 h後採用終濃度為1×10-5 mol/L的蛇床子素和1×10-8 mol/L雌二醇對體外培養骨榦和骨骺耑進行處理;分彆在藥物處理後的第3、6、9、12天後測定抗酒石痠痠性燐痠酶(Tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP)活性、培養基中葡萄糖(Glucose,Glu)、乳痠(Lactic acid,La)的含量、Real-Time RT-PCR StrACP、集落刺激因子(Macrophage colony stimulating factor,MCSF)、組織激酶K(Cathepsin K,CTSK)mRNA的錶達水平.結果:1×10-5 mol/L蛇床子素組堿性燐痠酶(ALP)活性為2226,1×10-8 mo]/L雌二醇組ALP活性為2498;與對照組比較1×10-5mol/L蛇床子素和1×10-8 mol/L雌二醇組在加藥處理後的第6、9和12天顯著抑製StrACP酶活性(P＜0.05);1×10-5mol/L蛇床子素處理體外培養大鼠骨骺耑和骨榦組織的第3、6、9天後顯著增加培養基中乳痠含量(P＜0.05),併顯著減少培養基中葡萄糖的含量(P＜0.05).與對照組比較,1×10-5 mol/L的蛇床子素處理體外培養大鼠股骨組織後的第6和9天蛇床子素能顯著抑製StrACP,MCSF,CTSK mRNA的錶達水平(P＜0.05).結論:蛇床子素抑製體外培養大鼠股骨組織的骨骺耑和骨榦吸收活性同時可提高營養代謝水平.
목적:연구사상자소(Osthole,OS)대체외배양고골조직(골간화골후단)흡수활성적영향.방법:취(80±5)g웅성SD대서6지,체외분리배양대서고골조직적골간화골후단,수궤분위대조조、자이순조(estradiol,E)화사상자소처리조.동시재고골조직분리배양48 h후채용종농도위1×10-5 mol/L적사상자소화1×10-8 mol/L자이순대체외배양골간화골후단진행처리;분별재약물처리후적제3、6、9、12천후측정항주석산산성린산매(Tartrate-resistant acid phosphatase,StrACP)활성、배양기중포도당(Glucose,Glu)、유산(Lactic acid,La)적함량、Real-Time RT-PCR StrACP、집락자격인자(Macrophage colony stimulating factor,MCSF)、조직격매K(Cathepsin K,CTSK)mRNA적표체수평.결과:1×10-5 mol/L사상자소조감성린산매(ALP)활성위2226,1×10-8 mo]/L자이순조ALP활성위2498;여대조조비교1×10-5mol/L사상자소화1×10-8 mol/L자이순조재가약처리후적제6、9화12천현저억제StrACP매활성(P＜0.05);1×10-5mol/L사상자소처리체외배양대서골후단화골간조직적제3、6、9천후현저증가배양기중유산함량(P＜0.05),병현저감소배양기중포도당적함량(P＜0.05).여대조조비교,1×10-5 mol/L적사상자소처리체외배양대서고골조직후적제6화9천사상자소능현저억제StrACP,MCSF,CTSK mRNA적표체수평(P＜0.05).결론:사상자소억제체외배양대서고골조직적골후단화골간흡수활성동시가제고영양대사수평.
