中国骨伤
中國骨傷
중국골상
China Journal of Orthopaedics and Traumatology
2015年
9期
824-831
,共8页
朱立国%展嘉文%冯敏山%张平%朱岩%朱宏伟
硃立國%展嘉文%馮敏山%張平%硃巖%硃宏偉
주입국%전가문%풍민산%장평%주암%주굉위
椎间盘%脊柱%器官培养技术%兔
椎間盤%脊柱%器官培養技術%兔
추간반%척주%기관배양기술%토
Intervertebral disc%Spine%Organ culture techniques%Rabbits
目的:比较离体培养的兔椎间盘器官及脊柱运动节段两种模型椎间盘髓核组织的变化.方法:将21只新西兰白兔随机分为器官组8只,节段组13只,处死后在无菌条件下分别取出椎间盘器官和脊柱运动节段各50个,在高渗培养基中进行整体培养(410 mOsm/kg),于培养前及培养后第3、7、14、21天,两组各取10个椎间盘分别进行HE染色、Ⅱ型胶原免疫组化、蛋白多糖含量和髓核细胞活力测定.结果:培养21d器官组与培养14 d节段组HE染色示椎间盘组织结构基本保持完整,21 d节段组椎间盘组织形态学破坏;21d器官组与14d节段组Ⅱ型胶原免疫组化染色强度差异无统计学意义(P>0.05),21 d节段组染色变浅,与之前各时间点及器官组相比差异有统计学意义(P<0.05);蛋白多糖PAS/AB染色7d内两组强度无降低,14 d两组强度均有所减弱,21d节段组染色强度进一步减弱,改变比器官组更为明显;髓核细胞荧光检测两组7d时强度较培养前变化不明显(P>0.05),21d器官组与14d节段组强度略有降低,但与之前时间点比较差异无统计学意义(P>0.05),21d节段组髓核细胞荧光强度减弱,细胞活性降低,与之前各时间点及器官组比较差异明显(P<0.05).结论:14d内脊柱运动节段可作为研究生物力学对椎间盘影响的离体实验模型.
目的:比較離體培養的兔椎間盤器官及脊柱運動節段兩種模型椎間盤髓覈組織的變化.方法:將21隻新西蘭白兔隨機分為器官組8隻,節段組13隻,處死後在無菌條件下分彆取齣椎間盤器官和脊柱運動節段各50箇,在高滲培養基中進行整體培養(410 mOsm/kg),于培養前及培養後第3、7、14、21天,兩組各取10箇椎間盤分彆進行HE染色、Ⅱ型膠原免疫組化、蛋白多糖含量和髓覈細胞活力測定.結果:培養21d器官組與培養14 d節段組HE染色示椎間盤組織結構基本保持完整,21 d節段組椎間盤組織形態學破壞;21d器官組與14d節段組Ⅱ型膠原免疫組化染色彊度差異無統計學意義(P>0.05),21 d節段組染色變淺,與之前各時間點及器官組相比差異有統計學意義(P<0.05);蛋白多糖PAS/AB染色7d內兩組彊度無降低,14 d兩組彊度均有所減弱,21d節段組染色彊度進一步減弱,改變比器官組更為明顯;髓覈細胞熒光檢測兩組7d時彊度較培養前變化不明顯(P>0.05),21d器官組與14d節段組彊度略有降低,但與之前時間點比較差異無統計學意義(P>0.05),21d節段組髓覈細胞熒光彊度減弱,細胞活性降低,與之前各時間點及器官組比較差異明顯(P<0.05).結論:14d內脊柱運動節段可作為研究生物力學對椎間盤影響的離體實驗模型.
목적:비교리체배양적토추간반기관급척주운동절단량충모형추간반수핵조직적변화.방법:장21지신서란백토수궤분위기관조8지,절단조13지,처사후재무균조건하분별취출추간반기관화척주운동절단각50개,재고삼배양기중진행정체배양(410 mOsm/kg),우배양전급배양후제3、7、14、21천,량조각취10개추간반분별진행HE염색、Ⅱ형효원면역조화、단백다당함량화수핵세포활력측정.결과:배양21d기관조여배양14 d절단조HE염색시추간반조직결구기본보지완정,21 d절단조추간반조직형태학파배;21d기관조여14d절단조Ⅱ형효원면역조화염색강도차이무통계학의의(P>0.05),21 d절단조염색변천,여지전각시간점급기관조상비차이유통계학의의(P<0.05);단백다당PAS/AB염색7d내량조강도무강저,14 d량조강도균유소감약,21d절단조염색강도진일보감약,개변비기관조경위명현;수핵세포형광검측량조7d시강도교배양전변화불명현(P>0.05),21d기관조여14d절단조강도략유강저,단여지전시간점비교차이무통계학의의(P>0.05),21d절단조수핵세포형광강도감약,세포활성강저,여지전각시간점급기관조비교차이명현(P<0.05).결론:14d내척주운동절단가작위연구생물역학대추간반영향적리체실험모형.