浙江临床医学
浙江臨床醫學
절강림상의학
Zhejiang Clinical Medical Journal
2015年
10期
1653-1655
,共3页
PAR4%表达%抑制%肠癌%药敏
PAR4%錶達%抑製%腸癌%藥敏
PAR4%표체%억제%장암%약민
PAR4%Expression%Inhibition%Colorectal cancer%Drug sensitivity
目的 探讨抑制PAR4表达对肠癌细胞SW620药敏性的影响.方法 采用MTT法测定SW620细胞、空载体转染细胞SW620/pcDNA3.1(+)和针对人PAR4的人工microRNA表达载体转染细胞SW620-ml、SW620-m2对肠癌临床常用化疗药物5-氟尿嘧啶和顺铂的IC50,分析抑制PAR4的表达对SW620细胞药物敏感性的影响.结果 与SW620和SW620/pcDNA3.1(+)两组对照细胞相比,PAR4表达受抑制的SW620-ml、 SW620-m2两组细胞对5-氟尿嘧啶的IC50均显著升高(p＜0.01),对顺铂的IC50亦有明显升高(P＜0.01,P＜0.05).结论 抑制肠癌SW620细胞PAR4的表达将增加其对5-氟尿嘧啶和顺铂的耐受,提示以PAR4为靶点的肠癌联合药物治疗研究需要综合考虑用药的合理性.
目的 探討抑製PAR4錶達對腸癌細胞SW620藥敏性的影響.方法 採用MTT法測定SW620細胞、空載體轉染細胞SW620/pcDNA3.1(+)和針對人PAR4的人工microRNA錶達載體轉染細胞SW620-ml、SW620-m2對腸癌臨床常用化療藥物5-氟尿嘧啶和順鉑的IC50,分析抑製PAR4的錶達對SW620細胞藥物敏感性的影響.結果 與SW620和SW620/pcDNA3.1(+)兩組對照細胞相比,PAR4錶達受抑製的SW620-ml、 SW620-m2兩組細胞對5-氟尿嘧啶的IC50均顯著升高(p＜0.01),對順鉑的IC50亦有明顯升高(P＜0.01,P＜0.05).結論 抑製腸癌SW620細胞PAR4的錶達將增加其對5-氟尿嘧啶和順鉑的耐受,提示以PAR4為靶點的腸癌聯閤藥物治療研究需要綜閤攷慮用藥的閤理性.
목적 탐토억제PAR4표체대장암세포SW620약민성적영향.방법 채용MTT법측정SW620세포、공재체전염세포SW620/pcDNA3.1(+)화침대인PAR4적인공microRNA표체재체전염세포SW620-ml、SW620-m2대장암림상상용화료약물5-불뇨밀정화순박적IC50,분석억제PAR4적표체대SW620세포약물민감성적영향.결과 여SW620화SW620/pcDNA3.1(+)량조대조세포상비,PAR4표체수억제적SW620-ml、 SW620-m2량조세포대5-불뇨밀정적IC50균현저승고(p＜0.01),대순박적IC50역유명현승고(P＜0.01,P＜0.05).결론 억제장암SW620세포PAR4적표체장증가기대5-불뇨밀정화순박적내수,제시이PAR4위파점적장암연합약물치료연구수요종합고필용약적합이성.
