浙江临床医学
浙江臨床醫學
절강림상의학
Zhejiang Clinical Medical Journal
2015年
10期
1668-1670
,共3页
轻揉推拿法%骨骼肌损伤%组织学%电镜%胰岛素样生长因子%肌卫星细胞
輕揉推拿法%骨骼肌損傷%組織學%電鏡%胰島素樣生長因子%肌衛星細胞
경유추나법%골격기손상%조직학%전경%이도소양생장인자%기위성세포
The effects of gentle massage%Muscle damage%Histology%Electron microscopy%Insulin-like growth factor%muscle satellite cells
目的 探讨轻揉推拿法对骨骼肌钝挫伤修复的作用及其可能机制.方法 将27只实验兔随机分为创伤推拿组(观察组)和创伤对照组(对照组),每组各12只,另3只为正常组.采用"重物自由落体撞击法"制作实验兔骨骼肌急性钝挫伤模型.分别在3d、6d、10d、13d处死实验兔,每组每个时间点处死3只实验兔,每只实验兔在两条后腿致伤腓肠肌部位取标本,共计6个标本,采用光镜组织学观察评分、电镜超微结构观察和应用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对内源性胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)mRNA的测定,各组数据进行统计学处理.结果 光镜组织学观察评分:创伤推拿组伤后第6、10、13天与创伤对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).电镜超微结构观察结果创伤推拿组和创伤对照组在3d未见到肌卫星细胞,6d可见激活的肌卫星细胞,在10d和13d创伤推拿组肌组织趋于正常,创伤对照组有瘢痕形成;RT-PCR技术检测内源性胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)mRNA的表达量:各个时间点内与创伤对照组比较,创伤推拿组内源性的IGF-1和IGF-2的mRNA含量在3、6d与创伤组差异无统计学意义(P＞0.05).观察组第10天开始,比创伤组高(P＜0.05).结论 轻揉推拿法在中晚期可有效的改善兔骨骼肌钝挫伤后的组织学愈合过程和愈合质量.轻揉推拿法能促进骨骼肌钝挫伤后卫星细胞的激活,进一步促进新肌生成.轻揉推拿法在中晚期对内源性IGF-Ⅰ,IGF-Ⅱ的mRNA表达量上调有促进作用,从而可加强成肌细胞增殖.
目的 探討輕揉推拿法對骨骼肌鈍挫傷脩複的作用及其可能機製.方法 將27隻實驗兔隨機分為創傷推拿組(觀察組)和創傷對照組(對照組),每組各12隻,另3隻為正常組.採用"重物自由落體撞擊法"製作實驗兔骨骼肌急性鈍挫傷模型.分彆在3d、6d、10d、13d處死實驗兔,每組每箇時間點處死3隻實驗兔,每隻實驗兔在兩條後腿緻傷腓腸肌部位取標本,共計6箇標本,採用光鏡組織學觀察評分、電鏡超微結構觀察和應用逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)技術對內源性胰島素樣生長因子(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)mRNA的測定,各組數據進行統計學處理.結果 光鏡組織學觀察評分:創傷推拿組傷後第6、10、13天與創傷對照組比較差異有統計學意義(P＜0.05).電鏡超微結構觀察結果創傷推拿組和創傷對照組在3d未見到肌衛星細胞,6d可見激活的肌衛星細胞,在10d和13d創傷推拿組肌組織趨于正常,創傷對照組有瘢痕形成;RT-PCR技術檢測內源性胰島素樣生長因子(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)mRNA的錶達量:各箇時間點內與創傷對照組比較,創傷推拿組內源性的IGF-1和IGF-2的mRNA含量在3、6d與創傷組差異無統計學意義(P＞0.05).觀察組第10天開始,比創傷組高(P＜0.05).結論 輕揉推拿法在中晚期可有效的改善兔骨骼肌鈍挫傷後的組織學愈閤過程和愈閤質量.輕揉推拿法能促進骨骼肌鈍挫傷後衛星細胞的激活,進一步促進新肌生成.輕揉推拿法在中晚期對內源性IGF-Ⅰ,IGF-Ⅱ的mRNA錶達量上調有促進作用,從而可加彊成肌細胞增殖.
목적 탐토경유추나법대골격기둔좌상수복적작용급기가능궤제.방법 장27지실험토수궤분위창상추나조(관찰조)화창상대조조(대조조),매조각12지,령3지위정상조.채용"중물자유락체당격법"제작실험토골격기급성둔좌상모형.분별재3d、6d、10d、13d처사실험토,매조매개시간점처사3지실험토,매지실험토재량조후퇴치상비장기부위취표본,공계6개표본,채용광경조직학관찰평분、전경초미결구관찰화응용역전록취합매련식반응(RT-PCR)기술대내원성이도소양생장인자(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)mRNA적측정,각조수거진행통계학처리.결과 광경조직학관찰평분:창상추나조상후제6、10、13천여창상대조조비교차이유통계학의의(P＜0.05).전경초미결구관찰결과창상추나조화창상대조조재3d미견도기위성세포,6d가견격활적기위성세포,재10d화13d창상추나조기조직추우정상,창상대조조유반흔형성;RT-PCR기술검측내원성이도소양생장인자(IGF-Ⅰ、IGF-Ⅱ)mRNA적표체량:각개시간점내여창상대조조비교,창상추나조내원성적IGF-1화IGF-2적mRNA함량재3、6d여창상조차이무통계학의의(P＞0.05).관찰조제10천개시,비창상조고(P＜0.05).결론 경유추나법재중만기가유효적개선토골격기둔좌상후적조직학유합과정화유합질량.경유추나법능촉진골격기둔좌상후위성세포적격활,진일보촉진신기생성.경유추나법재중만기대내원성IGF-Ⅰ,IGF-Ⅱ적mRNA표체량상조유촉진작용,종이가가강성기세포증식.
