浙江医学
浙江醫學
절강의학
Zhejiang Medical Journal
2015年
17期
1436-1439
,共4页
血管紧张素原%小动脉粥样硬化性脑梗死%基因%T704C
血管緊張素原%小動脈粥樣硬化性腦梗死%基因%T704C
혈관긴장소원%소동맥죽양경화성뇌경사%기인%T704C
Angiotensinogen%Small vessels cerebral infarction%Gene%T704C
目的 探讨血管紧张素原(AGT)T704C rs699位点多态性与小动脉粥样硬化性脑梗死(SA)发病机制的关系.方法 以SA组186例和对照组94例为研究对象,采用SNaPshot技术及GeneMapper4.0软件分析AGT T704C rs699位点的基因分型情况,比较C(T)基因特征及等位基因频率,并进一步采用多元logistic回归,分析脑血管病常见危险因素与所携带基因分型在SA发病中的交互作用.结果 AGT T704C rs699位点在SA组中以携带TT和TC基因型多见(30.1％、41.9％),但患病率以CC基因型为高(80.0％),与TT和TC基因型(65.1％、60.4％)比较,差异均有统计学意义(x2=5.24、6.78,均P＜0.05);SA组T等位基因频率高于C等位基因频率,但差异无统计学意义(x2=1.23,P ＞0.05).携带AGT CC基因型(OR=3.34,95％CI 1.54 ～ 8.43)、高血压病史(OR=5.59,95％CI 2.35 ～ 22.61)、老龄(≥70岁)(0R=2.82,95％CI 1.13～ 10.63)是SA发病的独立危险因素. 结论 AGT T704C基因多态性可能是SA发病机制的遗传因素,且携带AGT CC基因型,高血压病史和老年患者具有协同致病效应.
目的 探討血管緊張素原(AGT)T704C rs699位點多態性與小動脈粥樣硬化性腦梗死(SA)髮病機製的關繫.方法 以SA組186例和對照組94例為研究對象,採用SNaPshot技術及GeneMapper4.0軟件分析AGT T704C rs699位點的基因分型情況,比較C(T)基因特徵及等位基因頻率,併進一步採用多元logistic迴歸,分析腦血管病常見危險因素與所攜帶基因分型在SA髮病中的交互作用.結果 AGT T704C rs699位點在SA組中以攜帶TT和TC基因型多見(30.1％、41.9％),但患病率以CC基因型為高(80.0％),與TT和TC基因型(65.1％、60.4％)比較,差異均有統計學意義(x2=5.24、6.78,均P＜0.05);SA組T等位基因頻率高于C等位基因頻率,但差異無統計學意義(x2=1.23,P ＞0.05).攜帶AGT CC基因型(OR=3.34,95％CI 1.54 ～ 8.43)、高血壓病史(OR=5.59,95％CI 2.35 ～ 22.61)、老齡(≥70歲)(0R=2.82,95％CI 1.13～ 10.63)是SA髮病的獨立危險因素. 結論 AGT T704C基因多態性可能是SA髮病機製的遺傳因素,且攜帶AGT CC基因型,高血壓病史和老年患者具有協同緻病效應.
목적 탐토혈관긴장소원(AGT)T704C rs699위점다태성여소동맥죽양경화성뇌경사(SA)발병궤제적관계.방법 이SA조186례화대조조94례위연구대상,채용SNaPshot기술급GeneMapper4.0연건분석AGT T704C rs699위점적기인분형정황,비교C(T)기인특정급등위기인빈솔,병진일보채용다원logistic회귀,분석뇌혈관병상견위험인소여소휴대기인분형재SA발병중적교호작용.결과 AGT T704C rs699위점재SA조중이휴대TT화TC기인형다견(30.1％、41.9％),단환병솔이CC기인형위고(80.0％),여TT화TC기인형(65.1％、60.4％)비교,차이균유통계학의의(x2=5.24、6.78,균P＜0.05);SA조T등위기인빈솔고우C등위기인빈솔,단차이무통계학의의(x2=1.23,P ＞0.05).휴대AGT CC기인형(OR=3.34,95％CI 1.54 ～ 8.43)、고혈압병사(OR=5.59,95％CI 2.35 ～ 22.61)、노령(≥70세)(0R=2.82,95％CI 1.13～ 10.63)시SA발병적독립위험인소. 결론 AGT T704C기인다태성가능시SA발병궤제적유전인소,차휴대AGT CC기인형,고혈압병사화노년환자구유협동치병효응.
