应用化学
應用化學
응용화학
Chinese Journal of Applied Chemistry
2015年
10期
1153-1158
,共6页
马千%刘增杰%梁轶%董天贺%韩福芹
馬韆%劉增傑%樑軼%董天賀%韓福芹
마천%류증걸%량질%동천하%한복근
密胺甲醛树脂%包覆红磷%改性%磷化氢释放量
密胺甲醛樹脂%包覆紅燐%改性%燐化氫釋放量
밀알갑철수지%포복홍린%개성%린화경석방량
melamine formaldehyde resin%encapsulated red phosphorus%modification%phosphine release quantity
用乙二醇和1,4-丁二醇对密胺甲醛树脂(MF)包覆红磷(MFRP)进行了化学改性,并对改性前后MFRP的磷化氢释放情况进行了比较.在模拟材料加工条件下,纯红磷(RP)的磷化氢释放量为44.51 mg/L,MFRP磷化氢释放量降低到24.13 mg/L,而二元醇改性包覆红磷,磷化氢释放量降低到8.05 mg/L.改性包覆效果显著.用傅里叶红外光谱(FTm)表征改性前后MFRP的结构,证实改性剂成功介入树脂结构中.热重分析(TG/DTG)结果表明,改性后,MFRP的初始分解温度由未改性的264℃降到182℃,最大失重速率由11%/min下降到4.1%/min,800℃时,改性前后的MFRP残留量相同,均为11%.
用乙二醇和1,4-丁二醇對密胺甲醛樹脂(MF)包覆紅燐(MFRP)進行瞭化學改性,併對改性前後MFRP的燐化氫釋放情況進行瞭比較.在模擬材料加工條件下,純紅燐(RP)的燐化氫釋放量為44.51 mg/L,MFRP燐化氫釋放量降低到24.13 mg/L,而二元醇改性包覆紅燐,燐化氫釋放量降低到8.05 mg/L.改性包覆效果顯著.用傅裏葉紅外光譜(FTm)錶徵改性前後MFRP的結構,證實改性劑成功介入樹脂結構中.熱重分析(TG/DTG)結果錶明,改性後,MFRP的初始分解溫度由未改性的264℃降到182℃,最大失重速率由11%/min下降到4.1%/min,800℃時,改性前後的MFRP殘留量相同,均為11%.
용을이순화1,4-정이순대밀알갑철수지(MF)포복홍린(MFRP)진행료화학개성,병대개성전후MFRP적린화경석방정황진행료비교.재모의재료가공조건하,순홍린(RP)적린화경석방량위44.51 mg/L,MFRP린화경석방량강저도24.13 mg/L,이이원순개성포복홍린,린화경석방량강저도8.05 mg/L.개성포복효과현저.용부리협홍외광보(FTm)표정개성전후MFRP적결구,증실개성제성공개입수지결구중.열중분석(TG/DTG)결과표명,개성후,MFRP적초시분해온도유미개성적264℃강도182℃,최대실중속솔유11%/min하강도4.1%/min,800℃시,개성전후적MFRP잔류량상동,균위11%.