应用化学
應用化學
응용화학
Chinese Journal of Applied Chemistry
2015年
10期
1164-1169
,共6页
谷牧%何代平%江平%尹兴春%陈虎
穀牧%何代平%江平%尹興春%陳虎
곡목%하대평%강평%윤흥춘%진호
选择性加氢%活性炭%铂铁双金属%氯代硝基苯%氯代苯胺
選擇性加氫%活性炭%鉑鐵雙金屬%氯代硝基苯%氯代苯胺
선택성가경%활성탄%박철쌍금속%록대초기분%록대분알
selective hydrogenation%activated carbon%platinum iron bimetal%chloronitrobenzene%chloroaniline
采用浸渍还原法制备了活性炭负载Pt-Fe双金属催化剂(Pt-Fe/AC),考察了其催化对氯硝基苯加氢性能.与Pt/AC催化剂比较,该催化剂对催化对氯硝基苯加氢表现出高活性和优异的抑制脱氯性能,在乙醇为溶剂、催化剂Pt0.003-Fe004/AC(下标为元素在催化剂中的质量分数)用量为0.02 g/g对氯硝基苯、1 MPa H2和30℃条件下反应150 min,对氯硝基苯完全转化为对氯苯胺,而且即使在较高的反应温度和H2压力下,脱氯反应也得到了完全抑制.采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及X射线光电子能谱(XPS)等技术手段对Pt-Fe/AC催化剂进行了表征.结果表明,Pt、Fe高度分散在活性炭上,Pt与Fe之间的相互作用对纳米Pt粒子的电子结构有一定的调变作用,使纳米Pt处于缺电子态,减弱了Pt与对氯苯胺苯环之间的电子反馈,这可能是Pt-Fe/AC对催化对氯硝基苯加氢表现出高活性和优异的抑制脱氯性能的主要因素.
採用浸漬還原法製備瞭活性炭負載Pt-Fe雙金屬催化劑(Pt-Fe/AC),攷察瞭其催化對氯硝基苯加氫性能.與Pt/AC催化劑比較,該催化劑對催化對氯硝基苯加氫錶現齣高活性和優異的抑製脫氯性能,在乙醇為溶劑、催化劑Pt0.003-Fe004/AC(下標為元素在催化劑中的質量分數)用量為0.02 g/g對氯硝基苯、1 MPa H2和30℃條件下反應150 min,對氯硝基苯完全轉化為對氯苯胺,而且即使在較高的反應溫度和H2壓力下,脫氯反應也得到瞭完全抑製.採用X射線衍射(XRD)、透射電子顯微鏡(TEM)及X射線光電子能譜(XPS)等技術手段對Pt-Fe/AC催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,Pt、Fe高度分散在活性炭上,Pt與Fe之間的相互作用對納米Pt粒子的電子結構有一定的調變作用,使納米Pt處于缺電子態,減弱瞭Pt與對氯苯胺苯環之間的電子反饋,這可能是Pt-Fe/AC對催化對氯硝基苯加氫錶現齣高活性和優異的抑製脫氯性能的主要因素.
채용침지환원법제비료활성탄부재Pt-Fe쌍금속최화제(Pt-Fe/AC),고찰료기최화대록초기분가경성능.여Pt/AC최화제비교,해최화제대최화대록초기분가경표현출고활성화우이적억제탈록성능,재을순위용제、최화제Pt0.003-Fe004/AC(하표위원소재최화제중적질량분수)용량위0.02 g/g대록초기분、1 MPa H2화30℃조건하반응150 min,대록초기분완전전화위대록분알,이차즉사재교고적반응온도화H2압력하,탈록반응야득도료완전억제.채용X사선연사(XRD)、투사전자현미경(TEM)급X사선광전자능보(XPS)등기술수단대Pt-Fe/AC최화제진행료표정.결과표명,Pt、Fe고도분산재활성탄상,Pt여Fe지간적상호작용대납미Pt입자적전자결구유일정적조변작용,사납미Pt처우결전자태,감약료Pt여대록분알분배지간적전자반궤,저가능시Pt-Fe/AC대최화대록초기분가경표현출고활성화우이적억제탈록성능적주요인소.
